1-碘-4,5-二甲基-2-甲氧基苯 | 50772-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-碘-4,5-二甲基-2-甲氧基苯
• 英文名称: 2-iodo-4,5-dimethyl-anisole
• 英文别名: 5-Jod-4-methoxy-o-xylol；Methyl-(6-jod-3.4-dimethyl-phenyl)-aether；2-Jod-4,5-dimethyl-anisol；1-Iodo-2-methoxy-4,5-dimethylbenzene
• CAS: 50772-82-2
• 化学式: C₉H₁₁IO
• mdl: MFCD07779017
• 分子量: 262.09
• InChiKey: SPLYPBZVIQGZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-4,5-二甲基-2-甲氧基苯 在 alkaline aqueous potassium permanganate solution 作用下， 生成 4-iodo-5-methoxy-phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Grewe, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 907,910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-nitro-anisole 在 乙醇 、 硫酸 、 镍 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-碘-4,5-二甲基-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  565.高沸点石油馏分的成分。第五部分：科威特石油中的某些缩合噻吩衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002813

文献信息

• Iodination of Aromatic Ethers by Use of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate and Zinc Chloride
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Masayuki Moriwaki、Masakazu Watanabe、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/cl.1988.795

  日期：1988.5.5

  The reaction of aromatic ethers with benzyltrimethylammonium dichloroiodate(1-) in acetic acid in the presence of zinc chloride at room temperature gave iodo-substituted aromatic ethers in good yields.

  在氯化锌存在下，在室温下，芳香醚与二氯碘酸苄基铵 (1-) 在乙酸中反应，得到碘取代的芳香醚，收率良好。
• One-pot <i>ortho</i>-amination of aryl C–H bonds using consecutive iron and copper catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Rochelle McGrory、Réka J. Faggyas、Mohamed A. B. Mostafa、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/c9ob00712a

  日期：——

  sequential iron and copper catalysis. Regioselective ortho-activation of anisoles, anilines and phenols was achieved through iron(III) triflimide catalysed iodination, followed by a copper(I)-catalysed, ligand-assisted coupling reaction with N-heterocycle, amide and sulfonamide-based nucleophiles. The synthetic utility of this one-pot, two-step method for the direct amination of ortho-aryl C–H bonds was

  使用连续的铁和铜催化作用，已经开发出一种用于将芳烃与非活性N-亲核试剂进行邻位偶联的一锅法。通过三氟化铁（III）催化的碘化作用，然后进行铜（I）催化，配体辅助的偶联反应，再与N杂环，酰胺和磺酰胺基亲核试剂实现对茴香醚，苯胺和苯酚的区域选择性邻位活化。一锅两步法直接合成邻位氨基甲酸酯的合成工具3,4-二氢喹啉-2-酮的后期官能化表明了芳基CH键。这允许制备TRIM24溴结构域抑制剂和一系列新的类似物。
• KAJIGAESHI, SHOJI;KAKINAMI, TAKAAKI;MORIWAKI, MASAYUKI;WATANABE, MASAKAZU+, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 795-798
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、KAKINAMI, TAKAAKI、MORIWAKI, MASAYUKI、WATANABE, MASAKAZU+

  DOI：——

  日期：——