1-碘-6-甲基环己烯 | 40648-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-碘-6-甲基环己烯
• 英文名称: 1-Iodo-6-methylcyclohexene
• 英文别名: 2-methyl-1-iodocyclohexene；1-Iod-6-methylcyclohexen；Cyclohexene, 1-iodo-6-methyl-
• CAS: 40648-10-0
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: ZDARRRISQKLIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1157

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-6-甲基环己烯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 甲基二氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (3aS,4R,7aS)-4,7a-Dimethyl-octahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new method for cyclopentanone annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a032
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-甲基环己烯 生成 1-碘-6-甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  1-卤代环己烯和甲基取代的1-卤代环己烯与叔丁醇钾的反应

  摘要：

  1-卤代环己烯和1-卤代-4-甲基环己烯与叔丁醇钾（t-BuOK）在二甲亚砜和四氢呋喃中的反应已通过三种竞争的脱卤化氢机理发生。它们是：工作在C脱卤化氢1 C 6键，得到cyclohexyne; 工作在C脱卤化氢1 C 6键合得到1，2-环己二烯：和质子重排成相应的3-卤代环己烯，然后β-消除成1，3-环己二烯。高度应变的环己炔和1,2-环己二烯中间体与t-BuOK反应生成1-叔丁氧基环己烯，在DMSO中的产率为5–20％，在THF中的产率为60％。与取代反应竞争的是1,2-环己二烯二聚为三环[6.4.0.0 2,7 ] -dodeca - 2,12 -diene，以及1,2-和1的1,2-和1,4-环加成，3-环己二烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88141-9

文献信息

• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• The reaction of vinyl phosphates with iodotrimethylsilane: Synthesis of vinyl iodides from ketones
  作者：Koo Lee、David F. Wiemer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60434-3

  日期：1993.4

  A new method for preparation of vinyl iodides from ketones is described, based on the reaction of vinyl phosphates with iodotrimethylsilane.

  基于磷酸乙烯基酯与碘代三甲基硅烷的反应，描述了一种由酮制备碘化乙烯的新方法。
• Palladium-catalysed aminocarbonylation/cyclization of iodoalkenes toward N-propargylcarboxamides and oxazoles
  作者：Péter Szuroczki、Gábor Mikle、László Kollár

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.03.015

  日期：2018.6

  20-iodo-3β-hydroxypregna-5,20-diene) using propargylamine and its derivatives as N-nucleophile. While the carboxamides formed from the parent propargylamine and its 1,1-dimethyl substituted derivative underwent palladium-catalysed ring-closure reaction resulting in the corresponding oxazoles and oxazolines, respectively, the carboxamides formed from N-methylpropargylamine are reluctant toward any cyclization.

  由钯（II）前体Pd（OAc）2原位形成的钯（0）络合物在各种碘代烯烃（1-碘环己烯，4-叔丁基-1-碘环己烯）的氨基羰基化反应中被证明是高活性催化体系，2-甲基-1-碘代环己烯，α-碘苯乙烯，2-碘降冰片烯，17-碘androst-16-烯，17-碘-3-甲氧基estra-1,3,5（10），16-四烯，20-碘- （3β-hydroxypregna-5,20-diene），使用炔丙基胺及其衍生物作为N-亲核试剂。尽管由母体炔丙基胺及其1,1-二甲基取代的衍生物形成的羧酰胺进行钯催化的闭环反应，分别导致相应的恶唑和恶唑啉，但由N-甲基炔丙基胺形成的羧酰胺不愿进行任何环化反应。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES USING MATES TECHNOLOGY FOR DELIVERING CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT UTILISANT UNE TECHNOLOGIE DE COUPLAGE POUR ADMINISTRER DES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022246086A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  除其他事项外，本公开提供了用于将各种感兴趣的物质定向结合到目标试剂上的技术。在某些实施例中，本公开利用目标结合物质提供高结合效率和选择性。在某些实施例中，提供的技术对于制备抗体结合物很有用。
• METHOD FOR PRODUCING SILYLENOL ETHERS
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP2543674A1

  公开（公告）日：2013-01-09

  The present invention provides a method for producing a silyl enol ether compound, which is convenient, has highly broad utility and places a low environmental load (less waste). The present invention relates to a method for producing silyl enol ether compound (3), including reacting ketone or aldehyde compound (1) with allylsilane compound (2) in the presence of a base and 0.00001 to 0.5 equivalents of an acid catalyst relative to ketone or aldehyde compound (1), wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or the like; R2 and R3 are each a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or the like; R1 and R3, R1 and R2, or R2 and R3 optionally form a ring, together with the carbon atom(s) bonded thereto; R4 , R5 and R6 are each a hydrogen atom, an alkyl group or the like; two of R4, R5 and R6 optionally form a ring; R7, R8, R9, R10 and R11 are each a hydrogen atom, an alkyl group or the like; two of R7, R8, R9, R10 and R11 optionally form a ring.

  本发明提供了一种生产硅烷烯醇醚化合物的方法，该方法操作方便，用途广泛，环境负荷低（废物少）。本发明涉及一种生产硅基烯醚化合物（3）的方法，包括在碱和 0.00001 至 0.其中 R1 是氢原子、烷基、芳基或类似基团；R2 和 R3 各自是氢原子、卤素原子、烷基、芳基或类似基团；R1和R3、R1和R2、或R2和R3可选择与其键合的碳原子一起形成一个环；R4、R5和R6各自为氢原子、烷基或类似物；R4、R5和R6中的两个可选择形成一个环；R7、R8、R9、R10和R11各自为氢原子、烷基或类似物；R7、R8、R9、R10和R11中的两个可选择形成一个环。

表征谱图