1-碘九氟(3-甲基-1-丁烯) | 167026-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-碘九氟(3-甲基-1-丁烯)
• 英文名称: 1-iodoperfluoro-3-methylbut-1-ene
• 英文别名: 1,2,3,4,4,4-Hexafluoro-1-iodo-3-(trifluoromethyl)but-1-ene
• CAS: 167026-90-6
• 化学式: C₅F₉I
• 分子量: 357.945
• InChiKey: KVLZYXPNBHIUMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93°C
• 密度：
  2.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, LIGHT SENSITIVE
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘九氟(3-甲基-1-丁烯) 在 二氟代氙 、 三氟化硼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 cis-perfluoro-3-methylbut-1-enyliodine tetrafluoride 、 trans-perfluoro-3-methylbut-1-enyliodine tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  在适当的路易斯酸作为氟氧化剂的情况下，使用XeF 2制备多氟环烷-1-烯基，烷-1-烯基和烷基碘四氟化物

  摘要：

  以高收率制备了以前未知的多氟环己烯基和无环全氟烯基碘四氟化物。使用XeF 2 -NbF 5在aHF中从五氟碘苯制得全氟环己-1-烯基碘四氟化物。C 6 F 5 I与较弱的氟氧化剂XeF 2 -BF 3在1,1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）中的反应生成C 6 F 5 IF 2，全氟环己-1,4-二烯基碘二氟化物，C 6 F 5中频4，全氟环己-1,4和1,3-二烯基碘四氟化物作为平行反应路线上的中间产物。全氟链烯基碘化物的顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIFI与XeF 2 -BF 3在PFB中反应，得到相应的全氟链烯基碘化物四氟化物，顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIF 4。如从C 6 F 13制备C 6 F 13 IF 4所证明的那样，甚至该试剂也可以氟化全氟烷基碘。I.通常， 环状或无环全氟链烯基碘化合物R F IF n中的CFCIF n片段（n = 0、2或4）没有转化为

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.03.008
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 105.0~150.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下， 以57%的产率得到1-碘九氟(3-甲基-1-丁烯)
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of salts of perfluoro-?,?-unsaturated acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952854

文献信息

• Decarboxylation of salts of perfluoro-?,?-unsaturated acids
  作者：V. F. Cherstkov、M. V. Galakhov、S. R. Sterlin、L. S. German、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00952854

  日期：1986.1
• Preparation of polyfluorinated cycloalk-1-enyl-, alk-1-enyl-, and alkyliodine tetrafluorides using XeF2 in the presence of appropriate Lewis acids as fluorooxidant
  作者：Hermann Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.03.008

  日期：2005.7

  obtained from pentafluoroiodobenzene using XeF2–NbF5 in aHF. The reaction of C6F5I with the weaker fluorooxidant XeF2–BF3 in 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (PFB) yielded C6F5IF2, perfluorocyclohexa-1,4-dienyliodine difluoride, C6F5IF4, perfluorocyclohexa-1,4, and 1,3-dienyliodine tetrafluoride as intermediate products on parallel reaction routes. Both perfluoroalkenyl iodides, cis- and trans-(CF3)2CFCFCFI

  以高收率制备了以前未知的多氟环己烯基和无环全氟烯基碘四氟化物。使用XeF 2 -NbF 5在aHF中从五氟碘苯制得全氟环己-1-烯基碘四氟化物。C 6 F 5 I与较弱的氟氧化剂XeF 2 -BF 3在1,1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）中的反应生成C 6 F 5 IF 2，全氟环己-1,4-二烯基碘二氟化物，C 6 F 5中频4，全氟环己-1,4和1,3-二烯基碘四氟化物作为平行反应路线上的中间产物。全氟链烯基碘化物的顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIFI与XeF 2 -BF 3在PFB中反应，得到相应的全氟链烯基碘化物四氟化物，顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIF 4。如从C 6 F 13制备C 6 F 13 IF 4所证明的那样，甚至该试剂也可以氟化全氟烷基碘。I.通常， 环状或无环全氟链烯基碘化合物R F IF n中的CFCIF n片段（n = 0、2或4）没有转化为