1-羟基-2-甲基-1-(4-甲氧基-苯基)-丁烷 | 14248-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-羟基-2-甲基-1-(4-甲氧基-苯基)-丁烷
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methyl-1-(4-methoxy-phenyl)-butane
• 英文别名: Opt.-inakt. 4-Methoxy-1-(1-hydroxy-2-methyl-butyl)-benzol；1-Hydroxy-2-methyl-1-(4-methoxy-phenyl)-butan；1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 14248-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: ARRJQMYPJMLPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-2-甲基-1-(4-甲氧基-苯基)-丁烷 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Migration Aptitude of Substituted Benzyl vs. Methyl in Carbonium Ion Reactions of the 2,2-Dimethyl-3-aryl-1-propyl System. The Question of Alkyl Participation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00976a022
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARTMANN R. W., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1668-1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical alkyl transfer reactions of trialkylborane to carbonyl compounds by use of copper sacrificial anode
  作者：Jung Hoon Choi、Jong Sung Youm、Cheon-Gyu Cho、Myung-Zoon Czae、Book Kee Hwang、Jung Sung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00915-0

  日期：1998.7

  Alkyl groups in trialkylboranes were successfully transferred to carbonyl compounds in the presence of the platinum cathode and copper anode by electrochemical method. The new, mild electrochemical alkyl transfer reaction produced various substituted alcohols in good yields.

  在铂阴极和铜阳极的存在下，通过电化学方法将三烷基硼烷中的烷基成功转移到羰基化合物上。新的，温和的电化学烷基转移反应以高收率产生了各种取代的醇。
• Influence of alkyl chain ramification on estradiol receptor binding affinity and intrinsic activity of 1,2-dialkylated 1,2-bis(4- or 3-hydroxyphenyl)ethane estrogens and antiestrogens
  作者：Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/jm00159a018

  日期：1986.9

  5). The binding affinity of 1-8 to the calf uterine E2R was measured relative to that of [3H]E2 by a competitive binding assay. Compounds 1 and 5 showed relative binding affinity (RBA) values exceeding those of HES and MetaHES, respectively. All other derivatives showed RBA values smaller than the corresponding parent compounds. The intrinsic activity was monitored in terms of uterotrophic and antiuterotrophic

  在1,2-二烷基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷雌激素的己烯雌酚（乙基，HES）和octestrol（正丙基，OCES）的α或β位置对称引入CH3取代基的影响[异丙基（1），叔丁基（2），仲丁基（3），异丁基（4）]和1,2-二烷基-1，2-二-（3-羟苯基）乙烷抗雌激素间己雌酚（乙基，MetaHES ）和间苯三酚（n-丙基，MetaOCES）[异丙基（5），叔丁基（6），仲丁基（7），异丁基（8）]对雌二醇受体（E2R）的结合亲和力和内在活性。化合物1-8的合成是通过以下方式完成的：（a）将相应的α-烷基苄醇与TiCl3 / LiAlH4还原偶联，并分离内消旋非对映异构体（化合物2-4、7和8），（b）α-叔丁基-3-甲氧基苄基氯与CoCl2 / EtMgCl并分离出内消旋结构异构体（6），以及（c）异丙基苯基酮与TiCl4 / Zn并随后氢化相应的顺式-己基- 3-烯（化合物1和5）。通过竞争性结合测定法相对于[3H]
• Iridium-catalyzed synthesis of β-methylated secondary alcohols using methanol
  作者：Ao Song、Shiyuan Liu、Mingchun Wang、Yao Lu、Rongzhou Wang、Ling-Bao Xing

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.01.021

  日期：2022.3

  A general synthesis of β-methylated secondary alcohols via tandem α-methylation/transfer hydrogenation from non-methylated ketones with methanol by a Cp*Ir complex [Cp*Ir(2,2′-bpyO)(OH)]Na with a bipyridine-based functional ligand was reported. Remarkably, β-methylated secondary alcohols can be obtained under milder reaction conditions using methanol as the methylating agent (C1 source) by employing

  通过 Cp*Ir 配合物 [Cp*Ir(2,2'-bpyO)(OH)]Na 与联吡啶，通过非甲基化酮与甲醇的串联α -甲基化/转移氢化合成β -甲基化仲醇报道了基于 的功能性配体。值得注意的是，通过采用该催化体系，使用甲醇作为甲基化剂（C1 源），可以在较温和的反应条件下获得β-甲基化仲醇。具有不同官能团的各种结构多样的酮被甲基化和氢化，具有良好的耐受性，产率从公平到高。该方法为使用甲醇制备β-甲基化仲醇提供了一种容易获得且高效的途径。
• Nutaitis, Charles F.; Bernardo, Joseph E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 487 - 493
  作者：Nutaitis, Charles F.、Bernardo, Joseph E.

  DOI：——

  日期：——
• Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1795,1800
  作者：Weill

  DOI：——

  日期：——