1-苄基-4-亚硝基哌嗪 | 40675-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-亚硝基哌嗪
• 英文名称: 1-benzyl-4-nitrosopiperazine
• 英文别名: 4-Benzyl-1-nitroso-piperazin
• CAS: 40675-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• mdl: MFCD01703947
• 分子量: 205.26
• InChiKey: PZNHQMMDZKTYDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58°C
• 沸点：
  148-150 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-亚硝基哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.2%的产率得到4-(苯基甲基)-(9ci)-1-哌嗪胺
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展是一个由前几场会议的论文汇集而成的系列。Wiley年轻科学家奖的第四位获奖者Cristian Postolache在本次会议上展示了海报。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苄基-4-亚硝基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展是一个由前几场会议的论文汇集而成的系列。Wiley年轻科学家奖的第四位获奖者Cristian Postolache在本次会议上展示了海报。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776

文献信息

• Direct Transformation of Arylamines to Aryl Halides via Sodium Nitrite and <i>N</i> -Halosuccinimide
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/chem.201803347

  日期：2018.10.1

  A one‐pot universal approach for transforming arylamines to aryl halides via reaction with sodium nitrite (NaNO2) and N‐halosuccinimide (NXS) in DMF at room temperature under metal‐ and acid‐free condition is described. This new protocol that is complementary to the Sandmeyer reaction, is suggested to involve the in situ generation of nitryl halide induce nitrosylation of aryl amine to form the diazo

  描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下，通过与亚硝酸钠（NaNO 2）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在DMF中反应，将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应，形成重氮中间体，将其卤化以提供芳基卤化物。
• 一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109748767A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法，利用微波装置在氘源的存在下，将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物，其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得，价格低，用量少，操作简便，氘代时间短，氘代率高，氘代过程绿色环保，适合应用于开发氘代胺类药物。
• 氘修饰的Abemaciclib衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106467517B

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明属于药物化学领域，具体涉及氘修饰的Abemaciclib衍生物、其制备方法、含氘修饰的Abemaciclib衍生物的药物组合物、氘修饰的Abemaciclib衍生物及其药物组合物在制备治疗细胞增殖性疾病药物中的用途。与Abemaciclib相比，本发明的某些化合物(尤其是实施例化合物)具有更优异的药代动力学性质，有望降低临床使用剂量，从而降低治疗成本以让更多患者受益。
• Biologically active compounds
  申请人：University of Illinois Foundation

  公开号：US03987035A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  Biologically active geldanamycin derivatives of Formula III, ##SPC1## wherein R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 are the same or different and selected from hydrogen, hydroxy, halo, alkyl, alkoxy, carboxyl, carboalkoxyl, amino, amido, or N-alkylsubstituted amido; pharmaceutical compositions and therapeutic methods involving the same.

  生物活性的Formula III中的格尔达那霉素衍生物，其中R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8相同或不同，可选择为氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、羧基、羧烷氧基、氨基、酰胺基或N-烷基取代酰胺基；涉及药物组合物和治疗方法。
• [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。