1-苄基-4-哌啶酮盐酸盐 | 20821-52-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-哌啶酮盐酸盐
• 中文别名: N-苄基-4-哌啶酮盐酸盐；1-苄基-4-哌啶盐酸盐
• 英文名称: 1-benzyl-4-piperidone hydrochloride
• 英文别名: 1-Benzyl-4-piperidonhydrochlorid；1-benzyl-piperidin-4-one; hydrochloride；1-Benzyl-piperidin-4-on; Hydrochlorid；1-(phenylmethyl)-4-piperidinone hydrochloride；N-benzyl-4-piperidone hydrochloride；1-Benzylpiperidin-1-ium-4-one;chloride；1-benzylpiperidin-1-ium-4-one;chloride
• CAS: 20821-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO*ClH
• 分子量: 225.718
• InChiKey: IPFLWJCPYGCLHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮盐酸盐 在 异丙醇 作用下， 反应 22.0h， 以75%的产率得到1-苄基-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Kostochka, L. M.; Belostotskii, A. M.; Skoldinov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2315 - 2316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-苄基-4-哌啶酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 4-amino-4-phenylpiperidines

  摘要：

  该发明涉及一种制备4-氨基-4-苯基哌啶(I)的过程：其中R是氢或(C1-C3)烷基基团，其特征在于首先处理一种1-保护的4-哌啶酮(II)：其中Pr'代表可去除的N-保护基团，然后依次与碱金属氰化物和胺ENHPr″(III)进行反应，其中E代表基团R′=(C1-C3)烷基，或N-保护基团，Pr″是N-保护基团，保护基团可在与Pr'相同的条件下去除；然后将得到的化合物(IV)进行格氏试剂反应，与苯基镁卤化物反应，从得到的化合物(V)中去除两个或三个保护基团，最终分离得到化合物(I)或其自由碱形式，随后将其转化为盐的其中一种形式。

  公开号：

  US20040171837A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE KINASE, NOTAMMENT DES INHIBITEURS DE IKK2
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005067923A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Indole carboxamide compounds of Formula (I): are provided as inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity as well as compositions and medicaments containing them, for use in inflammatory and tissue repair disorders.

  提供式(I)的吲哚羧酰胺化合物作为激酶活性的抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂，以及含有它们的组合物和药物，用于炎症和组织修复障碍的治疗。
• Benzopyran derivatives, their preparation and pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05025013A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  New benzopyran derivatives of general formula (I) in which: R.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxy, alkyloxy, nitro, amino, alkylsulphonamido or acylamino radical, R represents (1) radical ##STR1## R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical or different, being H, halogen, OH, alkyl, alkyloxy, NH.sub.2, alkylsulphonamido or NO.sub.2, or (2) a radical ##STR2## n being 0 or 1, R.sub.4 being H, alkyl or optionally substituted phenyl and Q is acyl, alkylsulphonyl or ##STR3## Y being --CO-- or --SO.sub.2 -- and Z being a single bond, --CH.sub.2 -- or --NH--, or (3) a radical ##STR4## n being 0 or 1, m being 0 or 2, X being C or N (if n=0), W being a bond or --NH-- and AR being pyridyl, indolyl, quinolyl, 2-alkylquinolyl or phenyl optionally substituted with R.sub.2 and R.sub.3, provided that n=0 when X equals N, or (4) a radical of general formula: ##STR5## R.sub.7 being H or alkyl, or alternatively (5) a radical ##STR6## R' and R" are identical and represent hydrogen atoms or alkyl radicals, their isomeric forms and the mixtures thereof, and their addition salts with acids. These new products are useful as anti-arrhythmic and antifibrillating agents. ##STR7##

  通用公式（I）的新苯并吡喃衍生物，其中：R.sub.1代表氢或卤素原子或羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基或酰胺基基团，R代表（1）基团：R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为H、卤素、OH、烷基、烷氧基、NH.sub.2、烷基磺酰胺基或NO.sub.2，或（2）基团：n为0或1，R.sub.4为H、烷基或可选择性取代的苯基，Q为酰基、烷基磺酰基或Y为--CO--或--SO.sub.2--，Z为单键、--CH.sub.2--或--NH--，或（3）基团：n为0或1，m为0或2，X为C或N（如果n=0），W为键或--NH--，AR为吡啶基、吲哚基、喹啉基、2-烷基喹啉基或苯基，可选择性取代R.sub.2和R.sub.3，但当X等于N时，n=0，或（4）基团的一般公式：R.sub.7为H或烷基，或者（5）基团：R'和R"相同，分别代表氢原子或烷基基团，它们的异构形式和混合物，以及其与酸的加合盐。这些新产品可用作抗心律失常和抗纤颤剂。
• 7,8,9,10-Tetrahydrothieno[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole compounds and their
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. K.G.

  公开号：US04410536A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  The present invention relates to certain new 7,8,9,10-tetrahydrothieno[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole compound, to a process for their production and to their use as agents which have an influence on the central nervous system. The ring system according to the invention has not hitherto been described in the literature.

  本发明涉及某些新的7,8,9,10-四氢噻吩[3,2-e]吡啶并[4,3-b]吲哚化合物，以及它们的生产方法和它们作为对中枢神经系统产生影响的药剂的用途。根据本发明的环系统在文献中尚未被描述。
• 7,8,9,10-Tetrahydrothieno(3,2-e)pyrido(4,3-b)indole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0012347A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 7,8,9,10-Tetrahydrothieno[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole der untenstehenden Formel Ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als das zentrale Ner-. vensystem beeinflussende Mittel.

  本发明涉及下式的新型 7、8、9、10-四氢噻吩并[3,2-e]吡啶并[4,3-b]吲哚 其制备工艺及其作为药物，特别是作为影响中枢神经系统的药物的用途。
• Neurotropic and psychotropic agents. LXVII. 1-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-hydroxy-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)piperidine and related compounds: New synthetic approaches
  作者：K. Šindelář、M. Rajšner、I. Červená、V. Valenta、J. O. Jílek、K. Kakáč、J. Holubek、E. Svátek、F. Mikšík、M. Protiva

  DOI：10.1135/cccc19733879

  日期：——