1-苄基-5-氯-3-苯基苯并咪唑-2-酮 | 79759-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-苄基-5-氯-3-苯基苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-3-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1,3-Dihydro-5-chloro-3-phenyl-1-(phenylmethyl)-2H-benzimidazol-2-one；1-benzyl-5-chloro-3-phenylbenzimidazol-2-one
• CAS: 79759-40-3
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O
• 分子量: 334.805
• InChiKey: GJXAEANNSSLLFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  508.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹-phenyl-N²-carbethoxy-5-chloro-o.phenylenediamine 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-苄基-5-氯-3-苯基苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potassium Hydroxide/Dimethyl Sulfoxide Promoted Intramolecular Cyclization for the Synthesis of Benzimidazol-2-ones
  作者：Astrid Beyer、Christine M. M. Reucher、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol2008878

  日期：2011.6.3

  A new protocol for intramolecular N-arylations of ureas to form benzimidazol-2-ones has been developed. The cyclization reaction occurs In the presence of KOH and DMSO at close to ambient temperature. Under these conditions the yields are high and a wide range of functional groups are tolerated.
• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.

  DOI：——

  日期：——