氨曲南杂质37 | 330944-50-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 氨曲南杂质37
• 英文名称: [3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-amino-4-miazolyl)[1-t-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid
• 英文别名: (3α(S),4β,Z)-3-[[(2-amino-4-thiazolyl)[(1-t-butoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid；[3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-amino-4-thiazolyl)[(1-t-butoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid；(2S,3S)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid
• CAS: 330944-50-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₈S₂
• 分子量: 491.546
• InChiKey: ANRHJCQVYVQFEC-ZNTXYYKOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨曲南杂质37 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 21.75h， 以63%的产率得到氨曲南
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF AZTREONAM
  [FR] PREPARATION D'AZTREONAM

  摘要：

  本发明涉及一种合成阿曲霉素的方法。具体地，该方法包括水解[3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-氨基-4-噻唑基)[(1-t-叔丁氧羰基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰]氨基]-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环己烷磺酸（t-Bu阿曲霉素）以形成阿曲霉素。

  公开号：

  WO2004013133A1
• 作为产物：
  描述：

  氨曲南主环 、 头孢他啶侧链酸活性酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 氨曲南杂质37
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF AZTREONAM
  [FR] PREPARATION D'AZTREONAM

  摘要：

  本发明涉及一种合成阿曲霉素的方法。具体地，该方法包括水解[3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-氨基-4-噻唑基)[(1-t-叔丁氧羰基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰]氨基]-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环己烷磺酸（t-Bu阿曲霉素）以形成阿曲霉素。

  公开号：

  WO2004013133A1

文献信息

• Process for making aztreonam
  申请人：Fimognari Domenico

  公开号：US20060276640A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A simplified process for the one-pot preparation of aztreonam, using azetidine and TAEM as starting materials, without the intermediary separation of t-butyl-aztreonam is provided.

  提供了一种简化的方法，使用氮杂环丙烷和TAEM作为起始物质，制备阿曲霉素，无需中间分离叔丁基阿曲霉素。
• Preparation of aztreonam
  申请人：——

  公开号：US20040063682A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to a process for the synthesis of Aztreonam Specifically, the process entails hydrolyzing [3 S-[3&agr;(Z),4&bgr;]]-3-[[(2-amino-4-thiazolyl)[(1-t-butoxycarbonyl-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid (t-Bu Aztreonam) to form Aztreonam.

  本发明涉及一种合成阿卓萘胺的工艺，具体来说，该工艺需要水解[3 S-[3&agr;(Z),4&bgr;]]-3-[&lsqb；(2-氨基-4-噻唑基)[(1-叔丁氧羰基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸 (t-Bu Aztreonam) 形成 Aztreonam。
• WO2006/122253
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/83187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR MAKING AZTREONAM
  申请人：Sicor Inc.

  公开号：EP1888576B1

  公开（公告）日：2009-02-18