1-苄氧基羰基氮杂丁烷-3-羧酸甲酯 | 757239-60-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧基羰基氮杂丁烷-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-Cbz-氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯；1-Cbz-3-吖丁啶甲酸甲酯；1-苄氧羰基-氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯
• 英文名称: 1-benzyl 3-methyl azetidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 3-O-methyl azetidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 757239-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: VMBHUIMZBSWWCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

1-Cbz-氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯是一种不可切割的ADC连接物，用于合成抗体-药物缀合物(ADC)。它也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂，可用于合成PROTACs[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基羰基氮杂丁烷-3-羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-苄氧羰基-氮杂环丁烷-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-SUBSTITUTED AZETIDINE PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS AZÉTIDINES SUBSTITUÉS EN 1,3 DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗药物的取代氮杂环丙烷化合物。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2013052395A1
• 作为产物：
  描述：

  氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苄氧基羰基氮杂丁烷-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAN COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAHYDROPYRANE SERVANT D'ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004078750A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to the compounds of the formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9¿ and W are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和W如本文所定义，并且其药学上可接受的盐；这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position are potent PARP inhibitors
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20060229289A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  公式(I)的化合物抑制PARP酶，并且对于治疗与PARP相关的疾病或障碍是有用的。还披露了包括公式(I)化合物的药物组合物、包括公式(I)化合物的治疗方法，以及包括公式(I)化合物的抑制PARP酶的方法。
• [EN] AMINOESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOESTERS
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016177849A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention relates to novel compounds which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌胆碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• [EN] SECONDARY ALCOHOL SUBSITUTED TRIAZOLES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ALCOOL SECONDAIRE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014078220A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention is directed to secondary alcohol substituted triazole compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及对二级醇取代的三唑化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能失调相关的疾病。
• Tetrahydropyran compounds as tachykinin antagonists
  申请人：Dirat Olivier

  公开号：US20060172999A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and W are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和W的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐；该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。