1-苄氧羰基-4-(3-氨基丙基氨基)哌啶 | 164519-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧羰基-4-(3-氨基丙基氨基)哌啶
• 英文名称: 1-benzyloxycarbonyl-4-(3-aminopropylamino)piperidine
• 英文别名: 4-(3-Aminopropylamino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 4-(3-aminopropylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 164519-08-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: SRAHAKLADOCBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧羰基-4-(3-氨基丙基氨基)哌啶 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-benzyloxycarbonyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)-[3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)propyl]amino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Method for the treatment of overactive bladder

  摘要：

  在哺乳动物，特别是人类中，使用(S)-N-[2-(3,4-二氯苯基)-4-[4-(2-氧代蒎啉-1-基)哌啶基]丁基]-N-甲基苯甲酰胺及其药学上有利的盐，用于治疗或预防过度活跃膀胱或尿失禁，该化合物的使用方法，无论是单独使用还是与其他药理学制剂联合使用，以及用于实施本发明方法的制药组合物。

  公开号：

  US20030139433A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 1,3-丙二胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-苄氧羰基-4-(3-氨基丙基氨基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Method for the treatment of overactive bladder

  摘要：

  在哺乳动物，特别是人类中，使用(S)-N-[2-(3,4-二氯苯基)-4-[4-(2-氧代蒎啉-1-基)哌啶基]丁基]-N-甲基苯甲酰胺及其药学上有利的盐，用于治疗或预防过度活跃膀胱或尿失禁，该化合物的使用方法，无论是单独使用还是与其他药理学制剂联合使用，以及用于实施本发明方法的制药组合物。

  公开号：

  US20030139433A1

文献信息

• Cyclic amide derivatives for treating asthma
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05589489A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任意含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• Substituted heterocycles
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05889024A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, Q.sup.4 and Q.sup.5 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmacuetically acceptable salts are nonpeptide antagonists NKA, useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3、Q.sup.4和Q.sup.5具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物，以及它们的药用盐是非肽NKA拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• Therapeutic heterocycles which antagonize neurokinin receptors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05567700A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  Compounds of formula I ##STR1## wherein G, J, L, M, m and D have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中G、J、L、M、m和D具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物和药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] HETEROCYCLES APTES A ETRE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995005377A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein G, J, L, M, m and D have any of the meanings given in the specification, their N^_-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle G, J, L, M, m et D ont n'importe laquelle des significations données dans le descriptif de l'invention, leurs N^_-oxydes et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des antagonistes non peptidiques de la neurokinine A et sont utiles dans le traitement de l'asthme, etc. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, les procédés de préparation des composés de la formule (I) et leurs intermédiaires.

  化合物公式（I）中，G、J、L、M、m和D具有规范中给出的任何含义，它们的N^_-氧化物和药学上可接受的盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物、制备化合物公式（I）和中间体的过程。
• Therapeutic heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20030187255A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Pharmaceutical compositions containing novel therapeutic heterocycles for use in diseases in which an NK2 receptor is implicated, processes for preparing and methods for using the same.

  含有新型治疗杂环的药物组合物，用于与NK2受体有关的疾病，制备方法和使用方法。