1-苄氧羰基-4-(4-甲氧基苯基)哌啶 | 127625-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄氧羰基-4-(4-甲氧基苯基)哌啶
• 英文名称: benzyl 4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyloxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)piperidine
• CAS: 127625-95-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: QDMZVZQDMUTIHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧羰基-4-(4-甲氧基苯基)哌啶 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-(4-methoxyphenyl)piperidine as a colorless oil (0.22 g)的产率得到4-(4-甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及公式I所示的芳基取代杂环的新用途，该杂环对内源性神经肽Tachykinins之一及神经肽2（NK2）受体的药理作用具有拮抗作用，因此在需要拮抗作用的情况下，如哮喘和相关疾病的治疗中，它们非常有用。本发明还提供了含有芳基取代杂环的制药组合物，用于上述治疗。本发明还提供了公式I的某些新的芳基取代杂环和其制造的新中间体。 ##STR1##

  公开号：

  US05654299A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴哌啶-1-甲酸苄酯 在 pyridine-2,6-bis(carboximidamide) dihydrochloride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 1-苄氧羰基-4-(4-甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性烷基砜与芳族溴化物的脱磺酰基化

  摘要：

  我们描述了烷基砜和芳基溴化物之间的第一个还原性交叉亲电子偶联的发展。烷基砜的使用提供了优于其他烷基亲电试剂的战略优势，因为它们可以以独特的方式掺入分子中并允许在偶联之前进行α-官能化。这里开发的条件使得能够将宽范围的芳族环结合到具有宽泛的官能团耐受性和通用性的（氟）烷基支架上，这使其成为后期多样化的实用方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01987

文献信息

• Generation and Cross-Coupling of Organozinc Reagents in Flow
  作者：Ananda Herath、Valentina Molteni、Shifeng Pan、Jon Loren

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03156

  日期：2018.12.7

  formation of organozinc reagents and subsequent cross-coupling with aryl halides and activated carboxylic acids is reported. Formation of organozinc reagents is achieved by pumping organic halides, in the presence of ZnCl2 and LiCl, through an activated Mg-packed column under flow conditions. This method provides efficient in situ formation of aryl, primary, secondary, and tertiary alkyl organozinc reagents

  报道了一种通用的流动合成方法，用于原位形成有机锌试剂，然后与芳基卤化物和活化的羧酸进行交叉偶联。有机锌试剂的形成是通过在流动条件下将有机卤化物在ZnCl 2和LiCl的存在下泵送通过活化的Mg填充柱来实现的。该方法可有效地原位形成芳基，伯，仲和叔烷基有机锌试剂，随后将其在下游进行Negishi或脱羧Negishi交叉偶联反应的伸缩。所描述的方法提供了使用有机锌试剂获得各种C–C键的方法，这些试剂否则在商业上是不可用的，或者在传统的间歇反应条件下难以制备。
• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20170210747A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and n have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及化合物公式（I）（公式（I））或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和n具有本描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的用途。
• 4-(aryl-substituted)-piperidines as neurokinin receptor antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0630887A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  The present invention concerns the novel aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein R², R³ and R⁴ have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及如下式 I 的新型芳基取代杂环，其中 R²、R³ 和 R⁴ 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用时，例如在治疗哮喘和相关病症时，它们是有用的。 本发明还提供了用于此类治疗的含有芳基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• US5654299A
  申请人：——

  公开号：US5654299A

  公开（公告）日：1997-08-05
• US9944650B2
  申请人：——

  公开号：US9944650B2

  公开（公告）日：2018-04-17