1-苯基-1-硝基丙酮 | 26226-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1-硝基丙酮
• 英文名称: 1-Phenyl-1-nitroaceton
• 英文别名: Nitrophenylazeton；1-nitro-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 26226-65-3
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: WBWYFTSLOPZJND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-硝基丙酮 在 异丙醇 作用下， 生成 1-phenyl-propane-1,2-dione 1-oxime
  参考文献：
  名称：

  光致反应。七十三。α-硝基环氧化物光化学反应中的溶剂依赖性

  摘要：

  α-硝基环氧化物的光化学反应表现出明显的溶剂依赖性。(1,2-环氧-2-硝基丙基)苯 (I) 在 2-丙醇中的光解导致形成三种产物 1-苯基-1-异丙氧基-2-丙酮 (IIb)、1-苯基-1、 2-丙二酮肟 (III) 和 1-羟基-1-苯基-2-丙酮肟 (IV)，而在乙醚中照射时，我只得到 IV。然而，在叔丁醇、苯、丙酮、乙腈或正己烷中，我对光解不敏感。除了苯甲醛和苯甲酸外，α,α'-环氧-α-硝基二苄基 (V) 在醚中的光解还得到了安息香肟 (VII)，而在甲醇中，它在黑暗中得到了安息香甲醚 (VI)。这些反应被解释为溶剂的酸性和供氢性质对激发的 α-硝基环氧化物的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3198
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基-3-苯基环氧乙烷 在 clay 、 potassium bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到1-苯基-1-硝基丙酮
  参考文献：
  名称：

  粘土对苯氧杂环丁烷的催化重排

  摘要：

  苯氧杂环丁烷与粘土的反应生成醛，酮和环状醚。该方法的优点是实验条件简单并且所用试剂便宜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340638

文献信息

• Deacylative Allylation of Nitroalkanes: Unsymmetric Bisallylation by a Three-Component Coupling
  作者：Alexander J. Grenning、Jon A. Tunge

  DOI：10.1002/anie.201006273

  日期：2011.2.11

  Use it and lose it! Allylic alcohols were used directly for the synthesis of diallylated nitroalkanes in a three‐component coupling based on the strategy of deacylative allylation for the in situ generation of a nucleophile and an allyl electrophile (see scheme).

  用了就丢了！基于原位生成亲核试剂和烯丙基亲电试剂的脱酰基烯丙基化策略，烯丙醇直接用于在三组分偶联中合成二烯丙基硝基烷烃（参见方案）。
• Deacylative Allylation: Allylic Alkylation via Retro-Claisen Activation
  作者：Alexander J. Grenning、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/ja205717f

  日期：2011.9.21

  "deacylative allylation", the coupling partners, an allylic alcohol and a ketone pronucleophile, undergo in situ retro-Claisen activation to generate an allylic acetate and a carbanion. In the presence of palladium, these reactive intermediates undergo catalytic coupling to form a new C-C bond. In comparison to unimolecular decarboxylative allylation, a commonly utilized method for allylation of carbon

  本文描述了多种相对不稳定的碳亲核试剂的烯丙基烷基化的新方法。在这个“脱酰基烯丙基化”过程中，偶联伙伴，烯丙醇和酮亲核试剂，进行原位逆克莱森活化以生成烯丙乙酸和碳负离子。在钯的存在下，这些反应性中间体进行催化偶联形成新的 CC 键。与单分子脱羧烯丙基化（一种常用的碳阴离子烯丙基化方法）相比，脱酰基烯丙基化是一种分子间过程。此外，脱酰基烯丙基化允许容易获得的烯丙醇直接偶联。最后，通过快速构建多种 1、
• The preparation and chemistry of α-nitroepoxides
  作者：H. Newman、R.B. Angier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97880-9

  日期：——

  The preparation of α-nitroepoxides from nitro olefins and hydrogen peroxide in the presence of base is reported and the behaviour of this new chemical species towards selected nucleophiles, acids and reducing agents is described. Mass spectral data is also presented.

  据报道，在碱存在下，由硝基烯烃和过氧化氢制备α-硝基环氧化物，并描述了这种新化学物质对选定的亲核试剂，酸和还原剂的行为。还提供了质谱数据。
• Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2096105A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein: R1 is a group selected from -CH2OH,-NHCOH and R2 is a hydrogen atom; or R1 together with R2 form the group -NHC(O)CH=CH-, wherein the nitrogen atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R1 and the carbon atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R2, R3a and R3b are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms and C1-4 alkyl groups n is an integer selected from 0 to 6, R4 is selected from the group consisting of an optionally substituted monocyclic or polycyclic C3-10 cycloalkyl group, an optionally substituted monocyclic C5-10 aryl group and, a methyl group which is substituted with one or more substituents selected from C5-10 aryl and C5-10 aryloxy groups, wherein the monocyclic or polycyclic C3-10 cycloalkyl and the monocyclic C5-10 aryl groups independently are optionally substituted with one or more substituents selected from halogen atoms, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C5-10 aryl and C5-10 aryloxy groups, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1是从-CH2OH，-NHCOH和R2是氢原子中选择的一个基团；或者R1与R2一起形成-NHC(O)CH=CH-基团，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合，R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基组成的基团中独立选择n是从0到6选择的整数，R4从可选择的经取代的单环或多环C3-10环烷基组、可选择的经取代的单环C5-10芳基组以及一个用一个或多个从C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代的甲基组中选择，其中单环或多环C3-10环烷基和单环C5-10芳基组可以独立地用一个或多个从卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL) PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20110028442A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the β2 adrenergic receptor.

  本公开涉及公式（I）的4-（2-氨基-1-羟乙基）苯酚衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们作为β2肾上腺素能受体激动剂在治疗中的使用。