1-苯基-1-苯基氨基甲磺酸 | 46887-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基-1-苯基氨基甲磺酸
• 英文名称: 1-phenyl-1-phenylaminomethanesulfonic acid
• 英文别名: α-Anilinophenylmethansulfonsaeure；anilino-phenyl-methanesulfonic acid；Anilino-phenyl-methansulfonsaeure；Anilino(phenyl)methanesulfonic acid
• CAS: 46887-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: JIPXLFSDQHZXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-苯基氨基甲磺酸 、 哌啶 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIREK J.; RACHWAL S., PHOSPH. AND SULFUR, 1977, 3, NO 3,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 在 三乙胺 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1-苯基-1-苯基氨基甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR PREPARING SULFUR-CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  该发明提供了一种制备含硫化合物的方法，该方法包括将包含至少一个硫原子且至少一个孤对电子的给体化合物与受体化合物反应；其中，在胺的存在下进行反应，可选地，在能够激活至少一个硫原子具有至少一个孤对电子的胺的存在下进行反应；反应通过形成瞬态中间体物种进行，可选地，通过胺、可选地胺催化剂和给体化合物之间的瞬态中间体物种进行反应；给体化合物选自包括亚硫酸、亚硫酸和亚砜酸或亚硫酸、亚硫酸和亚砜酸的盐、酯或酰胺的群；该发明还提供了符合以下公式的含硫化合物：其中R选自：(a) 1-(4-硝基苯基)-3-氧代-3-苯基-丙烷；(b) 2-(3-甲基-4-硝基异噁唑-5-基)-1-苯基-乙烷；(c) 1-(4-甲氧基苯基)-2-(3-甲基-4-硝基异噁唑-5-基)-乙烷；(d) 2-(3-甲基-4-硝基异噁唑-5-基)-1-(4-硝基苯基)-乙烷；(e) 1-(4-氟苯基)-2-(3-甲基-4-硝基异噁唑-5-基)-乙烷；(f) 1-(4-氯苯基)-2-(3-甲基-4-硝基异噁唑-5-基)-乙烷；和(g) 3-氧代环己烷。最后，该发明提供了通过上述方法获得的手性含硫化合物或上述提到的手性含硫化合物用于分离胺的外消旋混合物。

  公开号：

  WO2010066450A1

文献信息

• Bucherer; Schwalbe, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2801
  作者：Bucherer、Schwalbe

  DOI：——

  日期：——
• Krasnov, V. L.; Ozherel'eva, N. K.; Bodrikov, I. V., Doklady Chemistry, 1981, vol. 261, p. 524 - 526
  作者：Krasnov, V. L.、Ozherel'eva, N. K.、Bodrikov, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• DE157840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Knoevenagel; Klucke, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4083
  作者：Knoevenagel、Klucke

  DOI：——

  日期：——
• KRASNOV, V. L.;OZHERELEVA, N. K.;BODRIKOV, I. V., DOKL. AN CCCP, 1981, 261, N 4, 894-897
  作者：KRASNOV, V. L.、OZHERELEVA, N. K.、BODRIKOV, I. V.

  DOI：——

  日期：——