氨甲酸,(1-甲基环丙基)-,甲基酯 | 104131-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,(1-甲基环丙基)-,甲基酯
• 英文名称: (1-Methyl-cyclopropyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, N-(1-methylcyclopropyl)-, methyl ester；methyl N-(1-methylcyclopropyl)carbamate
• CAS: 104131-52-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: DYXBHOGMPNGNAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  188.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,(1-甲基环丙基)-,甲基酯 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到氨甲酸,(1-甲基环丙基)亚硝基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Rode, Jutta; Rode, Klaus, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3672 - 3693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-甲基环丙烷-1-羧酸 生成 氨甲酸,(1-甲基环丙基)-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Rode, Jutta; Rode, Klaus, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3672 - 3693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011091532A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, RA, RB, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of the function of NS5A protein encoded by HCV for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140073620A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的治疗方法。
• [EN] CDK2 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK2 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] CDK2抑制剂及其制备方法
  申请人：[en]TUOJIE BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：WO2022135442A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  本公开提供了CDK2抑制剂及其制备方法。具体而言，本公开提供一种式I所示化合物或其可药用的盐、互变异构体，其中各基团如本公开定义。所述式I所示化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病，例如细胞增殖性疾病，癌症或免疫性疾病。
• KIRMSE W.; RODE J.; RODE K., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3672-3693
  作者：KIRMSE W.、 RODE J.、 RODE K.

  DOI：——

  日期：——
• US9238644B2
  申请人：——

  公开号：US9238644B2

  公开（公告）日：2016-01-19