1-苯基-2-[3-(1-苯基苯并咪唑-2-基)苯基]苯并咪唑 | 39823-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-苯基-2-[3-(1-苯基苯并咪唑-2-基)苯基]苯并咪唑
• 英文名称: 1,3-bis(N-phenyl-benzimidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(2-N-phenylbenzimidazolyl)benzene；1,1'-diphenyl-1H,1'H-2,2'-m-phenylene-bis-benzoimidazole；Phbib；1,3-Bis(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene；1-phenyl-2-[3-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 39823-31-9
• 化学式: C₃₂H₂₂N₄
• 分子量: 462.553
• InChiKey: DAVNJLZAOBMRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-[3-(1-苯基苯并咪唑-2-基)苯基]苯并咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水性介质中基于发光铂（II）NCN钳配合物的氯化物的化学传感

  摘要：

  新发光铂（II）配合物钳形[PT（NCN）（S）] TFO（我; NCN = 1,3-双（2- Ñ -phenylbenzimidazolyl）苯，S =溶剂，和TFO - =三氟甲磺酸酯阴离子）中的溶液合成和研究作为酰氯在含水介质中的化学传感器。在50体积％的含水DMF或CH 3 CN氯化物淬火以1.2×10缔合常数的荧光3和81中号-1分别。在另一方面，在十六烷基三甲基硫酸氢在pH胶束介质7.0添加的无机阴离子的以予增强荧光朝向酰氯的显着的选择性，其中还示出了更紧密与缔合常数与受体结合的7.9×104中号-1在混合有机溶剂中相比于。上的基础1个1 H NMR滴定实验和中性氯复合物的晶体结构我酰氯的结合模式，提出了涉及氯化物的提供给Pt与分子内短C-H的同时形成的协调（II）原子··· CL-铂接触。环金属铂络合物的组合我与阳离子表面活性剂允许在微摩尔浓度范围内的检测氯化物在瓶装矿泉水样品。

  DOI：

  10.1021/om4007054
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-苯基-2-[3-(1-苯基苯并咪唑-2-基)苯基]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  水性介质中基于发光铂（II）NCN钳配合物的氯化物的化学传感

  摘要：

  新发光铂（II）配合物钳形[PT（NCN）（S）] TFO（我; NCN = 1,3-双（2- Ñ -phenylbenzimidazolyl）苯，S =溶剂，和TFO - =三氟甲磺酸酯阴离子）中的溶液合成和研究作为酰氯在含水介质中的化学传感器。在50体积％的含水DMF或CH 3 CN氯化物淬火以1.2×10缔合常数的荧光3和81中号-1分别。在另一方面，在十六烷基三甲基硫酸氢在pH胶束介质7.0添加的无机阴离子的以予增强荧光朝向酰氯的显着的选择性，其中还示出了更紧密与缔合常数与受体结合的7.9×104中号-1在混合有机溶剂中相比于。上的基础1个1 H NMR滴定实验和中性氯复合物的晶体结构我酰氯的结合模式，提出了涉及氯化物的提供给Pt与分子内短C-H的同时形成的协调（II）原子··· CL-铂接触。环金属铂络合物的组合我与阳离子表面活性剂允许在微摩尔浓度范围内的检测氯化物在瓶装矿泉水样品。

  DOI：

  10.1021/om4007054

文献信息

• Highly Phosphorescent Iridium Complexes Containing Both Tridentate Bis(benzimidazolyl)-benzene or -pyridine and Bidentate Phenylpyridine:  Synthesis, Photophysical Properties, and Theoretical Study of Ir-Bis(benzimidazolyl)benzene Complex
  作者：Shinya Obara、Masumi Itabashi、Fumio Okuda、Satoru Tamaki、Yoshiaki Tanabe、Youichi Ishii、Koichi Nozaki、Masa-aki Haga

  DOI：10.1021/ic060796o

  日期：2006.10.30

  quasireversible Ir(III/IV) oxidation wave at +1.05 V, while the Ir complexes, [Ir(Mebib)(ppy)Cl], were oxidized at +0.42 V versus Fc/Fc+. The introduction of an Ir-C bond in [Ir(Mebib)(ppy)Cl] induces a large potential shift of 0.63 V in a negative direction. Further, the oxidation potential of [Ir(Mebib)(Rppy)X] was altered by the substitution of R, R', and X groups. Compared to the oxidation potential, the

  新型混合配体Ir（III）配合物[Ir（L）（NwedgeC）X] n +（L = N / C / N或N / N / N； X = Cl，Br，I，CN，CH3CN或- CCPh; n = 0或1），其中N / CwedgeN =双（N-甲基苯并咪唑基）苯（Mebib）和双（N-苯基苯并咪唑基）苯（Phbib），N / N / N =双（N-甲基苯并咪唑基） ）吡啶（Mebip），而N / C =苯基吡啶（ppy）衍生物。[Ir（Phbib）（ppy）Cl]和[Ir（Mebib）（mppy）Cl] [mppy = 5-甲基-2-（2'-吡啶基）苯基]的X射线晶体结构表明氮原子ppy配体中的ppy位于Me-或Phbib中的配位碳原子的反位，而ppy中的配位碳原子占据Cl的反位。[Ir（Mebip）（ppy）Cl] +在+1.05 V时显示出准可逆的Ir（III / IV）氧化波，而Ir络合
• METHOD OF MAKING BENZAZOLES
  申请人：Shi Jianmin

  公开号：US20130172570A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  This present invention provides a method of making benzazoles comprising a process of making aryl or alkyl benzazoles from corresponding aryl acid chlorides or alkyl acid chlorides without applying hazard condensing agent. The benzazole compounds described in this invention have following formula I: Wherein: n is an integer of from 3 to 8; Z is O, NR or S; and R and R′ are individually hydrogen; alkyl of from 1 to 24 carbon atoms, for example, propyl, t-butyl, heptyl, and the like; aryl or hetero-atom substituted aryl of from 5 to 20 carbon atoms, for example, phenyl and naphthyl, furyl, thienyl, pyridyl, quinolinyl and other heterocyclic systems; or halo such as chloro, fluoro, bromo, cyano; or atoms necessary to complete a fused aromatic ring; and B is a linkage unit consisting of alkyl, aryl, substituted alkyl, or substituted aryl which conjugately or unconjugately connects the multiple benzazoles together.

  本发明提供了一种制备苯并咪唑的方法，包括从相应的芳基酸氯化物或烷基酸氯化物中制备芳基或烷基苯并咪唑的过程，而无需应用危险的缩合剂。本发明中描述的苯并咪唑化合物具有以下式I： 其中： n是从3到8的整数； Z是O、NR或S； R和R'分别为氢、1至24个碳原子的烷基（例如丙基、叔丁基、庚基等）、5至20个碳原子的芳基或杂原子取代的芳基（例如苯基和萘基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基和其他杂环系统）或卤素，例如氯、氟、溴、氰；或必要的原子以完成融合芳环；且 B是连接多个苯并咪唑的共轭或非共轭的烷基、芳基、取代烷基或取代芳基的连接单元。
• INK COMPOSITION FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE, AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT
  申请人：DIC Corporation

  公开号：EP3261144A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  There is provided an ink composition for an organic light-emitting device which can easily form a light-emitting layer having more excellent uniformity and which is suitable for forming a light-emitting layer by a wet method. An ink composition for an organic light-emitting device includes a light-emitting material, a binder resin, and a solvent, the binder resin containing a multi-branched copolymer of a monovinyl compound composed of a styrene-based monomer as an essential component with a multifunctional vinyl compound containing two or more ethylenically unsaturated double bonds, and the copolymer having a weight-average absolute molecular weight within a range of 200,000 to 800,000 determined by gel permeation chromatography using a multi-angle laser light scattering detector and a degree of branching within a range of 0.20 to 0.55 determined from an inertial radius. An organic light-emitting device includes a positive electrode, a light-emitting layer, and a negative electrode, the light-emitting layer containing the binder resin.

  本发明提供了一种用于有机发光器件的油墨组合物，该组合物可轻松形成具有更佳均匀性的发光层，并且适用于通过湿法形成发光层。一种用于有机发光器件的油墨组合物包括发光材料、粘合剂树脂和溶剂，粘合剂树脂含有单乙烯基化合物的多支链共聚物，该共聚物由苯乙烯基单体作为基本成分与含有两个或两个以上乙烯基不饱和双键的多功能乙烯基化合物组成、该共聚物通过使用多角度激光光散射检测器的凝胶渗透色谱法测定，其重量平均绝对分子量在 200,000 至 800,000 之间，支化度在 0.20 至 0.55 之间。20至0.55的范围内。有机发光器件包括正极、发光层和负极，发光层含有粘结树脂。
• US7727640B2
  申请人：——

  公开号：US7727640B2

  公开（公告）日：2010-06-01