氨甲酸,(3-甲基-6-羰基-1-环己烯-1-基)-,甲基酯(9CI) | 143300-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,(3-甲基-6-羰基-1-环己烯-1-基)-,甲基酯(9CI)
• 英文名称: N-(3-Methoxy-1,3-dioxopropyl)-I(2)-alanine methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 143300-66-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₅
• 分子量: 203.195
• InChiKey: YMXLCHWGCXJOTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,(3-甲基-6-羰基-1-环己烯-1-基)-,甲基酯(9CI) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 sodium 3-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-olate
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-哌啶二酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4-哌啶二酮合成方法，该方法以丙二酸单甲酯和3-氨基丙酸甲酯盐酸盐或3-氨基丙酸乙酯盐酸盐为初始原料，以二氯甲烷为溶剂、二环己基碳二亚胺（DDC）作为脱水剂、三乙胺为缚酸剂的条件下反应，酰化缩合产物甲基-3-((3-甲氧基-3-羰基丙基)氨基)-3-羰基丙酸酯，在酰化缩合反应过程中以鎓盐类作为催化剂，该催化剂选择性好、副反应少、收率更高。然后在甲醇钠的作用下合环缩成3-(甲酯基（甲氧羰基）)-4-羰基-1,4,5,6-四氢吡啶-2-醇酸钠，再在盐酸体系中脱羧成2,4-哌啶二酮，整个反应中，由于甲氧基容易脱去，反应原料易得，反应条件温和，操作安全且转化率高。

  公开号：

  CN103936666B
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸氢 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 氨甲酸,(3-甲基-6-羰基-1-环己烯-1-基)-,甲基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-哌啶二酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4-哌啶二酮合成方法，该方法以丙二酸单甲酯和3-氨基丙酸甲酯盐酸盐或3-氨基丙酸乙酯盐酸盐为初始原料，以二氯甲烷为溶剂、二环己基碳二亚胺（DDC）作为脱水剂、三乙胺为缚酸剂的条件下反应，酰化缩合产物甲基-3-((3-甲氧基-3-羰基丙基)氨基)-3-羰基丙酸酯，在酰化缩合反应过程中以鎓盐类作为催化剂，该催化剂选择性好、副反应少、收率更高。然后在甲醇钠的作用下合环缩成3-(甲酯基（甲氧羰基）)-4-羰基-1,4,5,6-四氢吡啶-2-醇酸钠，再在盐酸体系中脱羧成2,4-哌啶二酮，整个反应中，由于甲氧基容易脱去，反应原料易得，反应条件温和，操作安全且转化率高。

  公开号：

  CN103936666B