1-苯基-3-吡啶-3-基脲 | 2000-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-吡啶-3-基脲
• 英文名称: 1-phenyl-3-pyridin-3-yl-urea
• 英文别名: 1-Phenyl-3-pyridin-3-ylurea
• CAS: 2000-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00089023
• 分子量: 213.239
• InChiKey: WBKYYDBHEGTTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-吡啶-3-基脲 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-phenyl-N'-(3-pyridinyl-N-oxide)urea
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-N'-(pyridinyl-N-oxide)urea plant regulators

  摘要：

  公开并举例说明了公式##STR1##中N-苯基-N'-(吡啶-N-氧化物)脲类化合物的用途作为植物调节剂。

  公开号：

  US04787931A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-苯基-3-吡啶-3-基脲
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化和抗真菌活性的N，N，N-三甲基-O-（脲基吡啶鎓）乙酰基壳聚糖衍生物的合成与表征

  摘要：

  壳聚糖是一种活性生物聚合物，将其与其他活性基团结合可以成为一种有价值的方法，可改善所得衍生物在食品，化妆品，包装材料和其他行业中的潜在应用。本文合成了一系列N，N，N-三甲基-O-（脲基吡啶鎓）乙酰基壳聚糖衍生物。壳聚糖与脲基吡啶鎓基团和季铵基团的组合使其具有良好的水溶性和生物学特性。FTIR证实了壳聚糖和壳聚糖衍生物的结构11 H NMR光谱和元素分析。通过1，1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）自由基清除能力，羟基自由基清除能力和超氧化物自由基清除能力评价制备的壳聚糖衍生物的抗氧化性能。结果表明，与壳聚糖相比，合成的壳聚糖衍生物具有更高的抗氧化活性。还研究了壳聚糖衍生物对芦笋（Phomopsis asparagus）和灰葡萄孢（Botrytis cinerea）的抗真菌活性。，并且它们对所选的植物病原体显示出显着的抑制作用。同时，采用CCK-8法检测了壳聚糖衍生物的细胞毒性，结果表明

  DOI：

  10.3390/md18030163

文献信息

• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR TERAHERTZ TAGGING APPLICATIONS<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DES APPLICATIONS DE MARQUAGE PAR TÉRAHERTZ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015104722A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention discloses substituted heterocyclic compounds and /or aromatic compounds containing amide and/or urea groups exhibiting resonance in the range of 0.1- 10 THz. The invention also discloses binary molecular complexes based on the substituted heterocyclic compounds and/or aromatic compounds containing amide and/or urea groups of the present invention. The compounds and binary molecular complexes of the present invention have varying molecular mass and hydrogen bond strengths demonstrating several resonances below 10 THz. The compounds and binary molecular complexes of the present invention are customizable for various applications, such as authentication of a product.

  本发明公开了含有酰胺和/或脲基并在0.1-10 THz范围内显示共振的取代杂环化合物和/或含有酰胺和/或脲基的芳香化合物。该发明还公开了基于本发明的含有酰胺和/或脲基的取代杂环化合物和/或芳香化合物的二元分子复合物。本发明的化合物和二元分子复合物具有不同的分子质量和氢键强度，展示了10 THz以下的几个共振。本发明的化合物和二元分子复合物可根据不同应用进行定制，例如产品认证。
• A General Method for the Synthesis of Unsymmetrically Substituted Ureas via Palladium-Catalyzed Amidation
  作者：Brian J. Kotecki、Dilinie P. Fernando、Anthony R. Haight、Kirill A. Lukin

  DOI：10.1021/ol802931m

  日期：2009.2.19

  A general and practical method for the preparation of unsymmetrically substituted ureas has been developed utilizing palladium-catalyzed amidation. Both aryl bromides and chlorides, as well as heteroaryl chlorides, have been coupled to aryl, benzyl, and aliphatic ureas by using a novel nonproprietary bipyrazole ligand (bippyphos).

  已经开发了利用钯催化的酰胺化来制备不对称取代的脲的通用且实用的方法。芳基溴化物和氯化物以及杂芳基氯化物都已通过使用新型非专有联吡唑配体（bippyphos）与芳基，苄基和脂族脲偶联。
• 一种脲类化合物的合成方法及应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN109776244A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明一种脲类化合物的合成方法，通过将取代噁唑酮，乙酸钠，加入到甲醇溶液中，搅拌条件下加入取代胺，反应2‑15h，通过柱层析得到脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的反应。本方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的实用性。可应用到农药杀草隆、利尿隆和抗癌药物索拉非尼的合成，本发明是一种工艺简单、成本低、绿色环保的不对称脲类化合物的合成方法。
• USE OF PYRIDINE UREA COMPOUND HAVING SNAIL-KILLING ACTIVITY
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTE OF PARASITIC DISEASES, CHINESE CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION

  公开号：US20210022340A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to use of a pyridine urea compound having snail-killing activities, and relates to a method for preparing the pyridine urea compound. In particular, the present invention discloses a compound having the structure as shown in formula (I), an optical isomer thereof, a racemate thereof, a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the compound having a significant killing effect on various snails as parasitic disease vectors and low toxicity to non-target organism fish.

  本发明涉及使用具有杀螺活性的吡啶脲化合物，并涉及制备该吡啶脲化合物的方法。具体而言，本发明揭示了具有如化学式（I）所示结构的化合物，其光学异构体、外消旋体、溶剂合物或药用可接受盐，该化合物对各种蜗牛作为寄生疾病传播媒介具有显著的杀灭效果，并对非靶标生物鱼类具有低毒性。
• Model studies on a synthetically facile series of N-substituted phenyl-N′-pyridin-3-yl ureas leading to 1-(3-pyridylcarbamoyl) indolines that are potent and selective 5-HT2C/2B receptor antagonists
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、David T. Davies、Susannah Davies、D.Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Angela Gadre、Peter Ham、Graham E. Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Kevin M. Thewlis、Deepa Vyas、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Graham J. Riley、Martyn D. Wood

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00228-x

  日期：1999.12

  antagonists have been prepared by rapid parallel synthesis. These N-substituted phenyl-N'-pyridin-3-yl ureas were found to have a range of 5-HT2C receptor affinities and selectivities over the closely related 5-HT2A receptor. Extrapolation of simple SAR, derived from this set of compounds, to the more active but synthetically more complex 1-(3-pyridylcarbamoyl)indoline series allowed us to target optimal

  已经通过快速平行合成制备了一系列的5-HT 2C拮抗剂模型。发现这些N-取代的苯基-N'-吡啶-3-基脲比密切相关的5-HT2A受体具有一系列的5-HT2C受体亲和力和选择性。从这组化合物中衍生出的简单SAR外推至活性更高但合成上更复杂的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚系列，使我们能够靶向最佳取代模式并鉴定有效和选择性的5-HT（2C / 2B）拮抗剂。