1-苯基-3-金刚烷羧酸 | 37589-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-金刚烷羧酸
• 英文名称: 3-phenyladamantane-1-carboxylic acid
• CAS: 37589-22-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• mdl: MFCD01673970
• 分子量: 256.345
• InChiKey: APWLCUAAISKVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-金刚烷羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(3-phenyladamantan-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新的金刚烷取代的咪唑啉的合成和锥虫杀伤作用†

  摘要：

  将疏水性取代基环戊基，环己基和苯基引入金刚烷咪唑啉中是通过合成化合物4完成的。发现该系列的成员对血锥虫的血液形态表现出一系列活动。

  DOI：

  10.1039/c3md00081h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-金刚烷甲酸 、 氯苯 在 metal chloride 作用下， 反应 11.0h， 以79.3%的产率得到1-苯基-3-金刚烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF INDUCING AN ANTI-CANCER IMMUNE RESPONSE
  [FR] PROCÉDÉS D'INDUCTION D'UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  一种制备免疫原激活癌细胞的方法涉及使用从患者收集的癌细胞，包括将收集的癌细胞在体外用一种改变鞘脂代谢的化合物的毒性浓度处理，其中毒性浓度足以诱导癌细胞发生免疫原性细胞死亡。在一个实施例中，该化合物是3-(4-氯苯基)-孔雀石-1-羧酸(吡啶-4-基甲基)-酰胺化合物或其药用可接受的盐。在一个实施例中，免疫原激活的癌细胞在其表面过表达钙调蛋白。在一个实施例中，癌细胞是实体肿瘤细胞。在一个实施例中，癌细胞是循环肿瘤细胞。在一个实施例中，该方法进一步包括收集至少一部分免疫原激活的癌细胞；并将细胞悬浮在磷酸盐缓冲盐水中。在一个实施例中，该方法进一步包括将至少一部分免疫原激活的癌细胞运送至患者护理点。

  公开号：

  WO2020150434A1

文献信息

• [EN] CARBAMOYL COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS 190<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMOYLES COMME INHIBITEURS DE DGAT1 190
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081195A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro- drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, Ring A is optionally substituted 2,6-pyrazindiyl; X is =O; Ring B is optionally substituted 1,4-phenylene; Y1 is a direct bond or -O-; Y2 is -(CH 2) r- wherein r is 2 or 3; n is 0 or n is 1 when Y1 is a direct bond between Ring B and Ring C and when Ring B is 1,4-phenylene and Ring C is (4-6C)cycloalkane; Ring C is optionally substituted (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane, (8-12C)tricycloalkane, phenylene or pryidindiyl; L is a direct bond or -O-; p is 0, 1 or 2 and when p is 1 or 2 RA1 and RA2 are each independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Z is carboxy or a mimic or bioisostere thereof.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的过程以及它们在治疗例如肥胖症中的用途，其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡嗪二基；X是=O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或-O-；Y2是-(CH2)r-，其中r是2或3；n是0或当Y1是环B和环C之间的直接键并且当环B是1,4-苯基和环C是(4-6C)环烷时，n是1；环C是可选取代的(4-6C)环烷、(7-10C)双环烷、(8-12C)三环烷、苯基或吡啶二基；L是直接键或-O-；p是0、1或2，并且当p是1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或(1-4C)烷基；Z是羧酸或其模拟物或生物等排体。
• ADAMANTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FILOVIRUS INFECTION
  申请人：Plewe Michael

  公开号：US20200017514A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Compounds of structural Formula I were developed for the treatment of infections by filoviruses including Ebolavirus and Marburgvirus, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are defined in the specification.

  结构式I的化合物被开发用于治疗埃博拉病毒和马尔堡病毒等丝状病毒感染，其中，R1、R2、R3、X和Y在说明书中有定义。
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• Cermide Kinase Modulation
  申请人：Bornancin Frederic

  公开号：US20090170914A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of formula (I) wherein R 1 is a straight chain, branched or cyclic aliphatic, aromatic or heterocyclyl group comprising at least 8 carbon atoms, e.g. 8 to 22, R 2 is a straight chain, branched or cyclic aliphatic, aromatic or heterocyclic group comprising from 1 to 12 carbon atoms, and ring A is heterocycyl, fused with the phenyl ring to which ring A is attached comprising 5 or 6 ring members, and 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, O; wherein certain compounds are excluded by proviso and the use of such compounds without proviso as pharmaceuticals in disorders which are mediated by ceramide kinase.

  式（I）的化合物中，其中R1是直链、支链或环状的脂肪族、芳香族或杂环基团，含有至少8个碳原子，例如8到22个碳原子；R2是直链、支链或环状的脂肪族、芳香族或杂环基团，含有1到12个碳原子；环A是杂环基团，与环A连接的苯环融合，包括5个或6个环成员和1到4个N、S、O中选择的杂原子；其中通过约定排除了某些化合物，并且在没有约定的情况下使用这些化合物作为通过神经酰胺激酶介导的疾病的药物。
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20060287317A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  这项发明涉及替代金刚烷化合物，其药物组成部分，其制备过程，以及抑制神经鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。