1-苯基-4-咪唑烷酮 | 318513-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-苯基-4-咪唑烷酮
• 英文名称: 3-phenyl-5-imidazolidinone
• 英文别名: 1-phenyl-imidazolin-4-one；1-Phenylimidazolidin-4-one
• CAS: 318513-66-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: VMSKACFBUQXWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-4-咪唑烷酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2,3-di-O-acetyl-5-O-sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-oxo-1-phenyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基核苷的新型合成

  摘要：

  所述sulfamoylated核糖衍生物8被上千克规模制备，并且与各种杂环结合使用，以制备一系列天然和非天然5-O-氨磺酰基核苷（的10 - 32）。使用了Vorbrüggen-Hilbert-Johnson反应条件的修饰来形成核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81336-3
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-苯基咪唑 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-苯基-4-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Suwinski; Wagner, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 11, p. 1575 - 1580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118829A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及Formula I化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。
• ALICYCLIC ACYLATED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1048658A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Compounds represented by general formula (1) and having a selective antagonism to NK2 receptors and pharmacologically acceptable salts or derivatives thereof wherein R1 represents optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted saturated heterocycle; R2 represents aryl, etc.; A represents methylene, etc.; B represents a single bond, alkylene, etc.; D represents oxygen or sulfur; G represents alkylene, etc.; L represents -N(R3)- or -C(R4)(R5)- [wherein R3 represents aryl, etc.; R4 represents aryl, etc.; and R5 represents optionally aminated alkyl or -CO-R6 (wherein R6 represents alkyl, etc.); or R4 and R5 may form together a cycloalkane ring, etc.]; R7 represents alkyl; Z represents two hydrogen atoms or an oxygen atom; and n is 0, 1 or 2.

  通式(1)代表的对 NK2 受体有选择性拮抗作用的化合物及其药理上可接受的盐或衍生物 其中 R1 代表任选取代的环烷基或任选取代的饱和杂环；R2 代表芳基等；A 代表亚甲基等；B 代表单键、亚烷基等；D 代表氧或硫；G 代表亚烷基等；L 代表-N(R3)-或-C(R4)(R5)-[其中 R3 代表芳基等；C(R4)(R5)-代表烷基等]。L 代表-N(R3)-或-C(R4)(R5)-[其中 R3 代表芳基等；R4 代表芳基等；R5 代表任选胺化烷基或-CO-R6（其中 R6 代表烷基等）；或 R4 和 R5 可共同形成环烷环等]；R7 代表烷基；Z 代表两个氢原子或一个氧原子；n 为 0、1 或 2。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3558305A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US6288059B1
  申请人：——

  公开号：US6288059B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• US7384957B2
  申请人：——

  公开号：US7384957B2

  公开（公告）日：2008-06-10