氨甲酸,[(1S)-1-甲酰基戊基]-,1,1-二甲基乙基酯 | 104062-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,[(1S)-1-甲酰基戊基]-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: (S)-N-Boc-leucinal
• 英文别名: BML-244；Carbamic acid, [(1S)-1-formylpentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 104062-70-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: OBMGXPJNZKYOQY-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,[(1S)-1-甲酰基戊基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 丙酮氰醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2RS,3S)-2-hydroxy-3-[N-(2-methyl-2-propyloxycarbonyl)amino]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  A novel series of ketoamide-based inhibitors of cathepsin K has been identified. Modifications to p(2) and p(3) elements were crucial to enhancing inhibitory activity. Although not optimized, a selected inhibitor was effective in attenuating type 1 collagen hydrolysis in a surrogate assay of bone resorption. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.029
• 作为产物：
  描述：

  BocNle-OMe 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 氨甲酸,[(1S)-1-甲酰基戊基]-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  新的胃抑素类似物：合成和胃蛋白酶抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00111a054

文献信息

• PEPTIDE TURN MIMETICS
  申请人：Cassidy Peter Joseph

  公开号：US20110040087A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Peptide mimetics of structure X herein which (i) provide a wide range of sidechain functions at all sidechain positions, (ii) can be incorporated in a peptide sequence, (iii) can be readily synthesized and (iv) have a variety of conformations. There is also provided a novel process which can provide valuable intermediates in relation to production of peptide mimetics of structure X which intermediates have a high degree of chemo- and stereo-selectivity. Preferred mimetics include structures I, II, III, IV, V and VI.

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。
• Triazolo-Peptidomimetics: Novel Radiolabeled Minigastrin Analogs for Improved Tumor Targeting
  作者：Nathalie M. Grob、Daniel Häussinger、Xavier Deupi、Roger Schibli、Martin Behe、Thomas L. Mindt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01936

  日期：2020.5.14

  different tumors. Thus, radiolabeled MG11 derivatives have great potential for use in cancer diagnosis and therapy. A drawback of MG11 is its fast degradation by proteases, leading to moderate tumor uptake in vivo. We introduced 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles as metabolically stable bioisosteres to replace labile amide bonds of the peptide. The "triazole scan" yielded peptidomimetics with improved

  MG11是minigastrin的截短类似物，minigastrin是一种对胆囊收缩素2受体（CCK2R）具有高亲和力和特异性的肽，在不同的肿瘤中过表达。因此，放射性标记的MG11衍生物具有用于癌症诊断和治疗的巨大潜力。MG11的一个缺点是它可以被蛋白酶快速降解，从而导致体内中等程度的肿瘤吸收。我们引入了1,4-二取代的1,2,3-三唑作为代谢稳定的生物等排体，以取代该肽的不稳定酰胺键。“三唑扫描”产生的拟肽具有改善的对酶促降解的抗性和/或对CCK2R的亲和力。值得注意的是，我们的先导化合物的受体亲和力提高了10倍，导致体内肿瘤吸收提高了2.6倍。配体-CCK2R络合物的模型表明，芳香三唑部分与受体的Arg356残基的额外阳离子-π相互作用是造成这些现象的原因。我们首次展示了酰胺基至三唑的取代策略为药物开发提供了新的机遇，其超越了生物活性肽的代谢稳定性。
• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20060223759A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05780492A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
• Radiolabeled farnesyl-protein transferase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06060038A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention is directed toward radiolabeled farnesyl-protein transferase inhibitor compounds which are useful to label FPTase in assays, whether cell-based, tissue-based or in whole animal. The tracers can also be used in competitive binding assays to obtain information on the interaction of unlabeled FTIs with FPTase.

  本发明涉及用于标记FPTase的放射性标记的法尼基蛋白转移酶抑制剂化合物，这些化合物在细胞、组织或整体动物中的检测中非常有用。这些示踪剂还可以用于竞争结合实验，以获取有关未标记FTIs与FPTase相互作用的信息。