1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸甲酯 | 1083181-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸甲酯
• 中文别名: 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸,1-(苯磺酰)-,甲基酯
• 英文名称: methyl 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1083181-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: VREOHBULJZYTSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >206°C (dec.)
• 沸点：
  502.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrplo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了如下的化合物I的公式：或其药用盐。化合物I的公式是Janus激酶的抑制剂，因此对于治疗由该酶介导的各种疾病和病况（如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、肌萎缩侧索硬化症等）非常有用。

  公开号：

  WO2011137022A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.33h， 生成 1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Azaindole glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。
• AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Cash Brandon

  公开号：US20130040933A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula I are inhibitors of Janus kinases and as such are useful for the treatment of various diseases and conditions mediated by said enzymes, such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD, ALS, and the like.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐。式I的化合物是Janus激酶的抑制剂，因此可用于治疗由该酶介导的各种疾病和病症，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肌萎缩侧索硬化症等。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A8

  公开（公告）日：2009-10-15
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12