1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 | 1015608-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
• 中文别名: 1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-腈
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile；1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile；1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1015608-95-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂S
• 分子量: 283.31
• InChiKey: UXEJLYXBSSTCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 在 水 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Z)-N-hydroxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUTED 5-TRIFLUOROMETHYL OXADIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) INHIBITORS
  [FR] 5-TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS EN 3-HÉTÉROCYCLYLE COMME DES INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6)

  摘要：

  本发明涉及通式（I）（I）的取代5-三氟甲基噁唑化合物或其药学上可接受的盐。特别地，本发明涉及一类芳基和杂环芳基取代的式I的5-三氟甲基噁唑化合物，可用作HDAC6抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症、神经退行性疾病，如精神分裂症和中风，以及其他疾病。

  公开号：

  WO2017222950A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (AZA)INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'(AZA)INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代的(氮杂)吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、二对映异构体、溶剂合物和水合物，以及含有它们的药物组合物，以及它们作为调节哺乳动物主体中α7尼古丁乙酰胆碱受体活性的用途。(I)

  公开号：

  WO2020012424A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (AZA)INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'(AZA)INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2020012424A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The invention relates to substituted (aza)indole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to their use as modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptor activity in a mammalian subject. (I)

  这项发明涉及替代的(氮杂)吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、二对映异构体、溶剂合物和水合物，以及含有它们的药物组合物，以及它们作为调节哺乳动物主体中α7尼古丁乙酰胆碱受体活性的用途。(I)
• [EN] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUTED 5-TRIFLUOROMETHYL OXADIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) INHIBITORS<br/>[FR] 5-TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS EN 3-HÉTÉROCYCLYLE COMME DES INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017222950A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention is directed to substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of generic formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In particular, the invention is directed to a class of aryl and heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of formula I which may be useful as HDAC6 inhibitors for treating cellular proliferative diseases, including cancer, neurodegenerative diseases, such as schizophrenia and stroke, as well as other diseases.

  本发明涉及通式（I）（I）的取代5-三氟甲基噁唑化合物或其药学上可接受的盐。特别地，本发明涉及一类芳基和杂环芳基取代的式I的5-三氟甲基噁唑化合物，可用作HDAC6抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症、神经退行性疾病，如精神分裂症和中风，以及其他疾病。