1-苯磺酰基-4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑 | 130874-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯磺酰基-4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-bromo-3,5-dimethyl-1-phenylsulphonylpyrazole
• 英文别名: 1-Benzenesulfonyl-4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；1-(benzenesulfonyl)-4-bromo-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 130874-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 315.191
• InChiKey: ZIUFRYBNFVJNFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  457.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯磺酰基-4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3,5-二甲基-4-溴吡唑
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Holzer, Wolfgang; Pock, Sabine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1829 - 1834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-苯磺酰基-4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4gc02474e

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4gc02474e

文献信息

• HEINISCH, GOTTFRIED;HOLZER, WOLFGANG;POCK, SABINE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1829-1834
  作者：HEINISCH, GOTTFRIED、HOLZER, WOLFGANG、POCK, SABINE

  DOI：——

  日期：——
• BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0783499A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• US5935972A
  申请人：——

  公开号：US5935972A

  公开（公告）日：1999-08-10
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU BENZOFURANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995006645A1

  公开（公告）日：1995-03-09

  (EN) The present invention relates to benzofuran derivatives of formula (I) wherein R represents a hydrogen atom or a C1-4alkoxy group; R1 is selected from phenyl, optionally substituted by a group -(CH2)nCONR3R4 or S(O)mR3; or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur, optionally substituted by a C1-4alkyl trifluoromethyl or cyano group or a group -(CH2)nCONR3R4; R2 represents a hydrogen or halogen atom; R3 and R4 independently represent hydrogen or C1-4alkyl; n represents zero, 1, or 2; m represents zero, 1 or 2; x represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention porte sur des dérivés du benzofurane de formule (I) où R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoxyC1-4; R1 est choisi parmi phényle facultativement substitué par un groupe -(CH2)nCONR3R4 ou S(O)mR3 ou un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments contenant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre facultativement substitués par un groupe alkylC1-4-trifluorométhyle ou un groupe cyano ou un groupe -(CH2)nCONR3R4, R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène ou alkyleC1-4; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro, 1 ou 2; x représente zéro ou 1; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs solvates. L'invention porte également sur leurs procédés de préparation et leur utilisation dans le traitement d'affections dues aux tachykinines.
• Heinisch, Gottfried; Holzer, Wolfgang; Pock, Sabine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1829 - 1834
  作者：Heinisch, Gottfried、Holzer, Wolfgang、Pock, Sabine

  DOI：——

  日期：——

表征谱图