氨甲酸,[2-氨基-1-[(1,1-二甲基乙氧基)甲基]-2-羰基乙基]-,苯基甲基酯,(S)- | 140373-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,[2-氨基-1-[(1,1-二甲基乙氧基)甲基]-2-羰基乙基]-,苯基甲基酯,(S)-
• 英文名称: benzyl (1S)-2-amino-1-(tert-butoxymethyl)-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: O-tert-butyl-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine amide；benzyl N-[(2S)-1-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 140373-33-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: HPKVYMMEJWYUMB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,[2-氨基-1-[(1,1-二甲基乙氧基)甲基]-2-羰基乙基]-,苯基甲基酯,(S)- 在 劳森试剂 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物作为基于模块肽的配体，用于不对称路易斯酸催化

  摘要：

  据报道，偶氮化物的合成及其作为对映选择性路易斯酸催化的配体的评估。配体很容易从氨基酸的手性库中制备，并在钴（II）催化的不对称杂Diels-Alder加合物的形成中表现出色。提供了由计算计算支持的观察到的对映选择性和转化率的合理性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00732
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxy-1-(4-methylthiazol-2-yl)ethylamine 、 N-benzyloxycarbonyl-O-t-butyl-L-serine 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氨甲酸,[2-氨基-1-[(1,1-二甲基乙氧基)甲基]-2-羰基乙基]-,苯基甲基酯,(S)-
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor compounds

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉衍生物，或其药用可接受的盐，这些衍生物具有抗肿瘤活性；提供它们的制造过程；以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一种喹唑啉的公式：##STR1##其中，R.sup.1 包括氢、氨基和每个碳原子最多4个的烷基或烷氧基；R.sup.2 包括氢、烷基、羟烷基和卤代烷基，每个碳原子最多4个；R.sup.3 是氢或最多3个碳原子的烷基；Ar是苯基或杂环基；L是以下公式之一的基团：--CO.NH--，--NH.CO--，--CO.NR.sup.4 --，--NR.sup.4.CO--，--CH.dbd.CH--或--CO.O--，其中R.sup.4是碳原子最多4个的烷基；Y是带有取代基Y.sup.2和Y.sup.3的支链烷基，每个定义独立包括羟基、氰基、芳基和杂芳基，Y.sup.3的定义还可选包括磺酸基、N-苯磺酰氨基甲酰基和5-四唑基；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US05280027A1

文献信息

• Potassium channel openers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06645968B2

  公开（公告）日：2003-11-11

  Compounds of formula I: are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 在预防或用钾通道开放剂改善的疾病治疗中有用。还公开了钾通道开放组合物和一种在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Fmoc Synthesis of Peptide Thioesters without Post-Chain-Assembly Manipulation
  作者：Ji-Shen Zheng、Hao-Nan Chang、Feng-Liang Wang、Lei Liu

  DOI：10.1021/ja204088a

  日期：2011.7.27

  An operationally simple method for the synthesis of peptide thioesters is developed using standard Fmoc solid-phase peptide synthesis procedures. The method relies on the use of a premade enamide-containing amino acid which, in the final TFA cleavage step, renders the desired thioester functionality through an irreversible intramolecular N-to-S acyl transfer.
• US5280027A
  申请人：——

  公开号：US5280027A

  公开（公告）日：1994-01-18