氨甲酸,[4-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环己基]-,苯基甲基酯 | 192323-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,[4-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环己基]-,苯基甲基酯
• 英文名称: benzyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexylcarbamate
• 英文别名: (tert-butoxy)-N-({trans-4-[(phenylmethoxy)carbonylamino]cyclohexyl}methyl)carboxamide；tert-Butyl ((trans-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)methyl)carbamate；benzyl N-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 192323-06-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: YJVLJAHELNUUFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,[4-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环己基]-,苯基甲基酯 在 白碳黑 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以giving trans-tert-butyl 4-aminocyclohexylmethylcarbamate (95%)的产率得到TERT-BUTYL TRANS-4-AMINOCYCLOHEXYLMETHYLCARBAMATE
  参考文献：
  名称：

  DNA encoding a human melanin concentrating hormone receptor (MCH1) and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了编码人类MCH1受体的分离核酸、纯化的人类MCH1受体、包含编码人类MCH1受体的分离核酸的载体、含有这种载体的细胞、针对人类MCH1受体的抗体、用于检测编码人类MCH1受体的核酸探针、互补于编码人类MCH1受体独特序列的反义寡核苷酸、表达正常或突变人类MCH1受体DNA的转基因非人动物、分离人类MCH1受体的方法、治疗与人类MCH1受体活性相关的异常的方法，以及确定化合物与哺乳动物MCH1受体结合的方法。本发明提供了一种修改受试者进食行为的方法，包括向受试者投与足以减少受试者体重和/或减少受试者食物摄入量的MCH1拮抗剂。本发明还提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法，包括向受试者投与足以治疗受试者抑郁和/或焦虑的MCH1拮抗剂。

  公开号：

  US20030082623A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 反-4-(BOC氨甲基)环己烷甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 以67%的产率得到氨甲酸,[4-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环己基]-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Alkyl sulfonamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及烷基磺胺基衍生物，其为NPY Y5受体的配体。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过混合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有肥胖症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。

  公开号：

  US20060293341A1
• 作为试剂：
  描述：

  反-4-(BOC氨甲基)环己烷甲酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 苯甲醇 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 氨甲酸,[4-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环己基]-,苯基甲基酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 以gave the title compound, benzyl-4-[[[tert-butoxycarbonyl]amino]methyl]cyclohexylcarbamate as a white solid, m.p. 129-131 C的产率得到氨甲酸,[4-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]环己基]-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Selective NPY (Y5) antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗NPY（Y5）受体的双环和三环化合物。本发明提供一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的制药组合物。本发明还提供了制备制药组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备用于治疗异常状态的制药组合物，其中减少人类Y5受体活性可缓解该异常状态。

  公开号：

  US20050137240A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20090264339A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to heterocyclic compounds of the formulas shown in the specification. It also relates to methods for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, and tissue injuries with one of the heterocyclic compounds.

  这项发明涉及规范中所示的异环化合物。它还涉及使用其中一种异环化合物治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病以及组织损伤的方法。
• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AFRAXIS, INC.

  公开号：US20130116263A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• Selective melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptor antagonists and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030069261A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of modifying feeding behavior of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to decrease the consumption of food by the subject. This invention further provides a method of treating a feeding disorder in a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to decrease the consumption of food by the subject. In an embodiment of the invention, the feeding disorder is bulimia, bulimia nervosa or obesity.

  这项发明涉及选择性拮抗黑素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种包括所述化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物。该发明提供了一种通过结合本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体。该发明还提供了一种修改受试者进食行为的方法，包括向受试者投与本发明化合物的有效量以减少受试者的食物摄入量。该发明还提供了一种治疗受试者进食障碍的方法，包括向受试者投与本发明化合物的有效量以减少受试者的食物摄入量。在该发明实施方式中，进食障碍可以是暴食症、暴食症神经质或肥胖症。
• LYOPHILIZATION FORMULATION
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20100120719A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  This invention relates to a pharmaceutical kit containing a lyophilized preparation of a pyrimidine compound described in the specification. Also disclosed is a lyophilization process for making this preparation.

  这项发明涉及一种药物工具包，其中包含本说明书中描述的嘧啶化合物的冻干制剂。还公开了制备该制剂的冻干化过程。
• [EN] SELECTIVE MELANIN CONCENTRATING HORMONE-1 (MCH1) RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS (MCH1) D'HORMONE-1 DE CONCENTRATION DE LA MELANINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNAPTIC PHARMARCEUTICAL CORP

  公开号：WO2002006245A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of modifying feeding behavior of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to decrease the consumption of food by the subject. This invention further provides a method of treating a feeding disorder in a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to decrease the consumption of food by the subject. In an embodiment of the invention, the feeding disorder is bulimia, bulimia nervosa or obesity.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种制药组合物，其由本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成。本发明还提供一种制备制药组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明还提供了一种修改受试者进食行为的方法，包括向受试者施用本发明的化合物的有效量，以减少受试者的食物摄入量。本发明还提供了一种治疗受试者进食障碍的方法，包括向受试者施用本发明的化合物的有效量，以减少受试者的食物摄入量。在本发明的实施方式中，进食障碍是贪食症、神经性贪食症或肥胖症。