氨甲酸,[4-羰基-1-(2-炔丙基<丙炔基>)-2-丁炔基]-,甲基酯(9CI) | 221290-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,[4-羰基-1-(2-炔丙基&lt丙炔基&gt)-2-丁炔基]-,甲基酯(9CI)
• 中文别名: 2-氧代-1,2,3,4-四氢-6-喹喔啉甲腈
• 英文名称: 6-cyano-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbonitrile；2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoxaline-6-carbonitrile
• CAS: 221290-03-5
• 化学式: C₉H₇N₃O
• mdl: MFCD13881243
• 分子量: 173.174
• InChiKey: VCQBDEDRWMCMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-amino-5-cyanophenylglycin ethyl ester 、 盐酸 、 乙醚 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the product (1.4 g, 82%)的产率得到氨甲酸,[4-羰基-1-(2-炔丙基<丙炔基>)-2-丁炔基]-,甲基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolinones, benzoxazolinones, benzopiperazinones, indanones, and derivatives thereof as inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本申请描述了公式I的因子Xa抑制剂：1或其药学上可接受的盐形式，其中W，W1，W2和W3可能是N或C，J，ja和jb结合形成取代的碳环或杂环。

  公开号：

  US20010021775A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLINONES, BENZOXAZOLINONES, BENZOPIPERAZINONES, INDANONES, AND DERIVATIVES THEREOF AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1015429B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6207697B1
  申请人：——

  公开号：US6207697B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6552042B2
  申请人：——

  公开号：US6552042B2

  公开（公告）日：2003-04-22
• Benzimidazolinones, benzoxazolinones, benzopiperazinones, indanones, and derivatives thereof as inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20010021775A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  The present application describes inhibitors of factor Xa of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein W, W 1 , W 2 , and W 3 may be N or C and J, j a , and j b combine to form a substituted carbocycle or heterocycle.

  本申请描述了公式I的因子Xa抑制剂：1或其药学上可接受的盐形式，其中W，W1，W2和W3可能是N或C，J，ja和jb结合形成取代的碳环或杂环。