1-萘磺酸,4-溴- | 162109-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘磺酸,4-溴-
• 英文名称: 1-bromo-4-naphthalenesulfonic acid
• 英文别名: 4-bromonaphthalene-1-sulfonic acid；4-bromo-1-naphthylsulphonic acid；4-bromo-naphthalene-1-sulfonic acid；4-Brom-naphthalin-1-sulfonsaeure；4-Brom-naphthalin-sulfonsaeure-(1)
• CAS: 162109-20-8
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃S
• 分子量: 287.134
• InChiKey: JMJFYNGDSABPQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘磺酸,4-溴- 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-溴-1-萘磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
  [FR] COMPOSÉS SE LIANT À LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)

  摘要：

  本公开涉及与PCSK9结合的新化合物、方法和组合物，从而调节PCSK9前蛋白酶酶活性。本公开的化合物包括化合物式（I）。

  公开号：

  WO2017147328A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘磺酰氯 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-萘磺酸,4-溴-
  参考文献：
  名称：

  Perumal, S.; Selvaraj, S.; Viswanathan, T. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 5, p. 436 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-异丙基-3,3-二甲基-己-1-烯 、 2-tert-butyl-3-methyl-hex-1-ene 在 1-萘磺酸,4-溴- 作用下， 生成 (E)-3-Methyl-hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Nasarow, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Detection of Nonderivatized Peptides in Capillary Electrophoresis Using Quenched Phosphorescence
  作者：Jacobus Kuijt、Raymond van Teylingen、Tom Nijbacker、Freek Ariese、Udo A. Th. Brinkman、Cees Gooijer

  DOI：10.1021/ac0105282

  日期：2001.11.1

  A capillary electrophoresis detection technique for (small) peptides is presented, i.e. quenched phosphorescence, a method that is generally applicable and does not require chemical derivatization. For this purpose, a novel phosphorophore, 1-bromo-4-naphthalenesulfonic acid (BrNS), was synthesized. BrNS has sufficient water solubility and provides strong phosphorescence at room temperature over a wide pH range. The detection is based on the dynamic quenching of the BrNS phosphorescence background signal by electron transfer from the amino group of the peptides at pH 9.5−10. For the di- and tripeptides Val-Tyr-Val, Val-Gly-Gly, Ala-Ser, Gly-Asn, Gly-Ala, and Gly-Tyr, detection limits in the range of 5−20 μg/L were obtained. The novel technique is even a good alternative for the (limited) group of peptides containing tyrosine and, thus, exhibiting native fluorescence as well as strong UV absorption:  using Gly-Tyr, Val-Tyr-Val, methionine enkephalin, and human angiotensin II as test compounds, quenched phosphorescence detection was found to compare favorably with absorption detection at 190- and 266-nm laser-induced fluorescence detection, as performed with a recently developed, small-size, quadrupled Nd:YAG laser.

  介绍了一种用于（小）肽的毛细管电泳检测技术，即淬灭磷光法，这是一种普遍适用且不需要化学衍生化的方法。为此，合成了一种新型磷光体1-溴-4-萘磺酸（BrNS）。BrNS具有足够的水溶性，并在室温下在广泛的pH范围内提供强磷光信号。检测基于在pH 9.5−10时，肽的氨基与BrNS磷光背景信号之间的电子转移动态淬灭。对二肽和三肽Val-Tyr-Val、Val-Gly-Gly、Ala-Ser、Gly-Asn、Gly-Ala和Gly-Tyr的检测限在5−20 μg/L范围内。该新技术甚至是一个很好的替代方案，适用于包含酪氨酸的（有限）肽，因此展现出本征荧光以及强紫外吸收：使用Gly-Tyr、Val-Tyr-Val、甲硫氨酸内啡肽和人血管紧张素II作为测试化合物时，发现淬灭磷光检测与在190 nm和266 nm激光诱导荧光检测下的吸收检测具有良好的比较效果，后者是使用最近开发的小型四倍Nd:YAG激光器进行的。
• [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS A BASE DE CARBAPENEM, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997040048A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a CH2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.(FR) Agents antibactériens à base de carbapénem dans lesquels le noyau carbapénem est substitué en position 2 par un naphtosultame lié par l'intermédiaire d'un groupe CH2. Le naphtosultame est lui-même substitué par divers groupes de substitution, dont au moins un groupe cationique. Ces composés répondent à la formule (I). Des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation sont également décrits.

  (中文) 本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺酰胺通过CH2基连接取代。萘磺酰胺还进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。该化合物由式(I)表示。还包括制药组合物和使用方法。
• Gly1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：Bloomfield Jonathon Nic

  公开号：US20050267152A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for treating disorders mediated by GlyT1, wherein R 1 —R 9 are as in the description.

  本发明涉及公式（I）的甘氨酸转运抑制化合物，用于治疗由GlyT1介导的疾病，其中R1-R9如描述。
• Peptidomimetics selective for the somatostatin receptor subtypes 1 and/or 4
  申请人：Tomperi Jussi

  公开号：US20100048549A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein A, D, E, J, Q1 R1, R2, R3, p and j are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes sst 1 and/or sst 4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein sst 1 and/or sst 4 agonists or antagonists are indicated to be useful.

  本发明涉及公式（I）中基于（杂）芳基磺酰氨基的肽类类似物，其中A，D，E，J，Q1，R1，R2，R3，p和j如所述定义，或其药学上可接受的盐或酯。公式（I）化合物具有对生长抑素受体亚型sst1和/或sst4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断sst1和/或sst4激动剂或拮抗剂被认为有用的疾病或情况。
• Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2471363A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, - carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen. Die Erfindung betrifft die Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze der allgemeinen Formel (I) in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Steigerung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  芳基、杂芳基和苄基磺酰胺二羧酸、-羧酸酯、-羧酸酰胺和-腈或其盐用于提高植物的抗逆性。 本发明涉及通式 (I) 的芳基、杂芳基和苄基磺酰胺二羧酸、-羧酸酯、-羧酸酰胺和-甲腈或其盐的用途 其中各取代基的含义在描述中给出，用于提高植物对非生物性胁迫的耐受性，以及促进植物生长和/或提高植物产量。