1-蒽-1-基-2-甲基丙烷-1-酮 | 87969-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-蒽-1-基-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-isobutyrylanthracene
• 英文别名: 1-(Anthracen-1-YL)-2-methylpropan-1-one；1-anthracen-1-yl-2-methylpropan-1-one
• CAS: 87969-70-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: HNWUGXIAZIMXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-蒽-1-基-2-甲基丙烷-1-酮 在 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 二硫化碳 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 蒽-1,5-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  化学发光化合物的研究。一、酰基取代蒽衍生物的合成及其化学发光

  摘要：

  具有-COCH-基团的新型蒽衍生物，例如1,5-二丙酰基蒽、1,8-二丙酰基蒽、1,5-二异丁酰基蒽、1,8-二异丁酰基蒽、1,5-双[3-(甲氧基羰基)丙酰基]蒽、1,8-双[3-(甲氧基羰基)丙酰基]蒽、1,5-双(环己基羰基)蒽、3,7-二异丙基-1,5-二异丁酰基蒽和5-二甲氨基-4-异丁酰基-1 -甲氧基蒽（10）已被合成。通过在碱性溶液中的空气氧化研究了它们的直接化学发光。已发现化学发光的性质不仅受与羰基相邻的 C-H 键类别的影响，还受芳环系统、溶剂和添加剂的电子性质的影响。10 表现出最长的化学发光。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.985

文献信息

• Studies on Chemiluminescent Compounds. I. Syntheses of Acylsubstituted Anthracene Derivatives and Their Chemiluminescence
  作者：Toshiyuki Hiramatsu、Toshiaki Harada、Teizo Yamaji

  DOI：10.1246/bcsj.54.985

  日期：1981.4

  New anthracene derivatives with a –COCH– group, such as 1,5-dipropionylanthracene, 1,8-dipropionylanthracene, 1,5-di-isobutyrylanthracene, 1,8-diisobutyrylanthracene, 1,5-bis[3-(methoxycarbonyl)propionyl]anthracene, 1,8-bis[3-(methoxycarbonyl)propionyl] anthracene, 1,5-bis(cyclohexylcarbonyl) anthracene, 3,7-diisopropyl-1,5-diisobutyrylanthracene, and 5-dimethylamino-4-isobutyryl-1-methoxyanthracene

  具有-COCH-基团的新型蒽衍生物，例如1,5-二丙酰基蒽、1,8-二丙酰基蒽、1,5-二异丁酰基蒽、1,8-二异丁酰基蒽、1,5-双[3-(甲氧基羰基)丙酰基]蒽、1,8-双[3-(甲氧基羰基)丙酰基]蒽、1,5-双(环己基羰基)蒽、3,7-二异丙基-1,5-二异丁酰基蒽和5-二甲氨基-4-异丁酰基-1 -甲氧基蒽（10）已被合成。通过在碱性溶液中的空气氧化研究了它们的直接化学发光。已发现化学发光的性质不仅受与羰基相邻的 C-H 键类别的影响，还受芳环系统、溶剂和添加剂的电子性质的影响。10 表现出最长的化学发光。