1-邻甲苯双胍 | 93-69-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-邻甲苯双胍
• 中文别名: 1-邻甲苯基缩二胍；O-甲苯基双胍；1-(邻甲苯基)双胍；1-邻甲苯基双胍；N-(2-甲基苯基)-亚氨氢基双碳亚氨基二酰胺；辛癸酸甘油酯
• 英文名称: (o-tolyl)-biguanide
• 英文别名: 1-(o-tolyl)biguanide；1-(2-methylphenyl)biguanide；Sopanox；1-(diaminomethylidene)-2-(2-methylphenyl)guanidine
• CAS: 93-69-6
• 化学式: C₉H₁₃N₅
• mdl: MFCD00019731
• 分子量: 191.236
• InChiKey: SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C(lit.)
• 沸点：
  316.98°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0790 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  微溶于水
• LogP：
  0.71 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也未有已知的危险情况。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29252900
• RTECS号：
  DU2800000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 储存条件：
  常温下应存放在阴凉、通风的地方。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-邻甲苯双胍
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H13N5
分子式
: 191.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-o-Tolylbiguanide
-
化学文摘登记号(CAS 93-69-6
No.) 202-268-6
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 143 - 145 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 800 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DU2800000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途 邻甲苯双胍是一种常用的化妆品原料，常被用作抗氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-邻甲苯双胍 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 邻甲苯基双胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  带有1-（邻甲苯基）双胍的Ni（II），Pd（II）和Pt（II）配合物的合成，理化性质和生物评价：抗菌和抗肿瘤研究

  摘要：

  [M（tbg）2 ] Cl 2 [tbg = 1-（邻甲苯基）双胍型新配合物；合成了M ＝ Ni（II），Pd（II）和Pt（II）]并表征以开发新的生物活性化合物。配合物的特征是根据微观分析和热学数据确定的。通过与HtbgCl进行比较，建立了NMR，FT-IR和UV-Vis光谱。由于tbg的螯合行为，所有复合物均表现出正方形平面的几何形状。HtbgCl和[Ni（tbg）2 ] Cl 2络合物通过单晶X射线衍射得到充分表征。HtbgCl物种在单斜C 2 / c空间群中结晶，而Ni（II）络合物采用正交晶系Pna 2 1空间群。通过复杂的氢键网络使结构稳定。的体外抗微生物测定揭示与对浮游和生物膜嵌入微生物细胞配体相比，改进了复合物的抗微生物活性。在浮游生物和生物膜生长状态下表现出最大范围抗菌活性（包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌菌株）的最有效化合物是Pd（II）复合物，其次是Pt（II

  DOI：

  10.1002/aoc.5807
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-邻甲苯双胍
  参考文献：
  名称：

  Beutel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 310, p. 337,339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• Iridium Supported on Phosphorus‐Doped Porous Organic Polymers: Active and Recyclable Catalyst for Acceptorless Dehydrogenation and Borrowing Hydrogen Reaction
  作者：Wei Yao、Zheng‐Chao Duan、Yilin Zhang、Xinxin Sang、Xiao‐Feng Xia、Dawei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900929

  日期：2019.12.17

  catalyst, which was thoroughly characterized by means of EDS, SEM, TEM, XRD, XPS, and FT‐IR, revealed excellent catalytic activity for the reaction of diphenyl phosphinamide with benzyl alcohols through borrowing hydrogen strategy and acceptorless dehydrogenation with wide functional group tolerance. Moreover, this POP−Ir catalyst could be simply recovered and reused for at least five times without a significant

  铱掺杂磷的多孔有机聚合物（POP-Ir）是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS，SEM，TEM，XRD，XPS和FT-IR进行了彻底表征，通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应，显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外，这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次，而不会显着降低活性，并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究，以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的，
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• Biguanide Iridium(III) Complexes with Potent Antimicrobial Activity
  作者：Feng Chen、John Moat、Daniel McFeely、Guy Clarkson、Ian J. Hands-Portman、Jessica P. Furner-Pardoe、Freya Harrison、Christopher G. Dowson、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00906

  日期：2018.8.23

  We have synthesized novel organoiridium(III) antimicrobial complexes containing a chelated biguanide, including the antidiabetic drug metformin. These 16- and 18-electron complexes were characterized by NMR, ESI-MS, elemental analysis, and X-ray crystallography. Several of these complexes exhibit potent activity against Gram-negative bacteria and Gram-positive bacteria (including methicillin-resistant

  我们合成了包含螯合双胍的新型有机铱（III）抗菌复合物，包括抗糖尿病药物二甲双胍。这些16和18电子络合物通过NMR，ESI-MS，元素分析和X射线晶体学表征。这些复合物中的几种显示出对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA））的有效活性，并且对白色念珠菌和新形成梭菌具有很高的抗真菌效力。，最低抑制浓度（MIC）在纳摩尔范围内。重要的是，该复合物对哺乳动物细胞显示出低细胞毒性，表明高选择性。它们在肉汤培养基中高度稳定，很少产生抗药性突变。共同给药时，它们可以恢复万古霉素对耐万古霉素肠球菌（VRE）的活性。此外，复合物还可以破坏和根除成熟生物膜中的细菌。对与生物分子反应的研究表明，这些有机金属络合物将活性双胍类物质传递给微生物，而双胍类物质单独给药时本身是无活性的。
• 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
  申请人：——

  公开号：US20030083406A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义，涉及制备这些哌啶衍生物的方法，涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料，特别是用于稳定塑料或涂料材料，还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。

表征谱图