1-间甲苯基氨基甲酰肼 | 538-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-间甲苯基氨基甲酰肼
• 英文名称: 1-m-tolyl semicarbazide
• 英文别名: 1-m-Tolyl-semicarbazid；2-(3-methylphenyl)-hydrazinecarboxamide；2-(3-methylphenyl)hydrazinecarboxamide；1--semicarbazid；1-(m-Tolyl)semicarbazide；(3-methylanilino)urea
• CAS: 538-00-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD20542508
• 分子量: 165.195
• InChiKey: CWLVXOXYLODUHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-间甲苯基氨基甲酰肼 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 dihydro-1-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤原子或从羟基中选择的基团; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基，其中苯基可选择地被卤原子或从C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基中选择的基团取代; 氟代C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可选择地含有一个或多个从氧原子或硫原子中选择的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--中选择的基团; 和R.sup.2代表氢或卤原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基中选择的基团; 是5-脂氧合酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05023255A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯肼 在 氨 作用下， 生成 1-间甲苯基氨基甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  DE162823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE924750
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New substituted semicarbazides
  申请人：SCHENLEY IND INC

  公开号：US02710881A1

  公开（公告）日：1955-06-14
• Schwyzer,J., Die Fabrikation pharmazeutischer und chemisch-technischer Produkte <Berlin 1931>, S. 189
  作者：Schwyzer,J.

  DOI：——

  日期：——
• DE163035
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE163036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——