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10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-胺 | 7458-07-3

中文名称
10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-胺
中文别名
——
英文名称
N-Amino-iminobibenzyl
英文别名
5H-Amino-10,11-dihydrodibenzazepin;10,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-5-ylamine;10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-amine;5H-amino-10,11-dihydrodibenz[b,f]azepine;10,11-Dihydro-5H-dibenz(b,f)azepin-5-amine;5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-amine
10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-胺化学式
CAS
7458-07-3
化学式
C14H14N2
mdl
——
分子量
210.279
InChiKey
FCMWBRZJSTVEGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-胺溴乙酰溴二氯甲烷 为溶剂, 生成 5H-bromoacetamido-10,11-dihydrodibenz [b,f]azepine
    参考文献:
    名称:
    5H-aminoacetamido-10,11-dihydrodibenz-[b,f]azepines and immediate
    摘要:
    5H-氨基乙酰胺基-10,11-二氢二苯并[b,f]蒽啉及其生理耐受的酸盐被披露为有用的中枢神经系统抑制剂,具有抗惊厥和肌肉松弛活性,以及抗高血压剂。还描述了它们的制备方法以及制备它们的新型前体的方法。
    公开号:
    US03947447A1
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文献信息

  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20180212158A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.
    本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A,至少一个给体基团D,以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接,每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接,每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
  • [EN] HETEROCYCLIC CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES CONTRAINTS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2017044567A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: (I). The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.
    揭示了一种杂环约束三环化合物的芳基磺酰胺衍生物属。这些化合物属于以下种属:(I)。这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核,从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面非常有用,包括作为癌症治疗的一种疗法,或与其他药物联合使用以恢复对化疗的敏感性,特别是在产生耐药性时。
  • [EN] RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
    申请人:BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2019161781A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    式(I)所示的血管紧张素II 2型(AT2)受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途。
  • COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE MATERIALS
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20200321533A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Described herein are molecules for use in organic light emitting diodes comprising at least one moiety A, at least one moiety D, and at least one moiety B.
  • US3931223A
    申请人:——
    公开号:US3931223A
    公开(公告)日:1976-01-06
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