10-(甲氧羰基)癸基三氯硅烷 | 4211-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-(甲氧羰基)癸基三氯硅烷
• 英文名称: methyl 11-(trichlorosilyl)undecanoate
• 英文别名: 11-trichlorosilanyl-undecanoic acid methyl ester；11-Trichlorsilyl-undecansaeure-methylester；methyl 11-trichlorosilylundecanoate
• CAS: 4211-29-4
• 化学式: C₁₂H₂₃Cl₃O₂Si
• 分子量: 333.758
• InChiKey: GABHMIZOYNTSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-136°C / 0.3
• 密度：
  1.1231 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(甲氧羰基)癸基三氯硅烷 生成 11-trimethoxysilanyl-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duffaut; Calas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 10-(甲氧羰基)癸基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES

  摘要：

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。

  公开号：

  WO2021243137A1

文献信息

• Calas; Duffaut, Oleagineux, 1953, vol. 8, p. 21
  作者：Calas、Duffaut

  DOI：——

  日期：——
• Staroverov,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 2196 - 2198
  作者：Staroverov,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CTAPOBEPOB S. M.; HECTEPEHKO P. N.; LISICHKIN G. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 11, 2487-2490
  作者：CTAPOBEPOB S. M.、 HECTEPEHKO P. N.、 LISICHKIN G. V.

  DOI：——

  日期：——
• TAMAO KOHEI; KAKUI TOSHIO; KUMADA MAOTO, J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 7, 2268-2269
  作者：TAMAO KOHEI、 KAKUI TOSHIO、 KUMADA MAOTO

  DOI：——

  日期：——