摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11H,13H-噁丙烯并[d]吡喃并[4',3':3,3a]异苯并呋喃并[5,4-f][2]苯并吡喃-4,6,13(2H,5aH)-三酮,十氢-2,2,4a,8a-四甲基-8-(四氢-3-呋喃基)-,(2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bR,14aS)-(9CI) | 1062-07-3

中文名称
11H,13H-噁丙烯并[d]吡喃并[4',3':3,3a]异苯并呋喃并[5,4-f][2]苯并吡喃-4,6,13(2H,5aH)-三酮,十氢-2,2,4a,8a-四甲基-8-(四氢-3-呋喃基)-,(2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bR,14aS)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
Tetrahydrolimonin
英文别名
(17S)-1α,4;14,15β;21,23-triepoxy-17,19-dihydroxy-4,4,8-trimethyl-7-oxo-3,4;16,17-diseco-24-nor-5α,13α,14β,20ξH-cholane-3,16-dioic acid-3=>19;16=>17-dilactone;(17S)-1α,4;14,15β;21,23-Triepoxy-17,19-dihydroxy-4,4,8-trimethyl-7-oxo-3,4;16,17-diseco-24-nor-5α,13α,14β,20ξH-cholan-3,16-disaeure-3=>19;16=>17-dilacton;11H,13H-Oxireno(d)pyrano(4',3':3,3a)isobenzofuro(5,4-f)(2)benzopyran-4,6,13(2H,5aH)-trione, decahydro-2,2,4a,8a-tetramethyl-8-(tetrahydro-3-furyl)-, stereoisomer;(1R,2R,7S,10R,13R,14R,16S,19S,20S)-9,9,13,20-tetramethyl-19-(oxolan-3-yl)-4,8,15,18-tetraoxahexacyclo[11.9.0.02,7.02,10.014,16.014,20]docosane-5,12,17-trione
11H,13H-噁丙烯并[d]吡喃并[4',3':3,3a]异苯并呋喃并[5,4-f][2]苯并吡喃-4,6,13(2H,5aH)-三酮,十氢-2,2,4a,8a-四甲基-8-(四氢-3-呋喃基)-,(2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bR,14aS)-(9CI)化学式
CAS
1062-07-3
化学式
C26H34O8
mdl
——
分子量
474.551
InChiKey
FNYYTFCORGLHIJ-DTPIEBFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    307-309 °C
  • 沸点:
    669.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:bb1e2695a2737e4471c83d5c5deb6161
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    以柠檬苦素为起点构建具有高支架多样性的化合物
    摘要:
    结构复杂的天然产物一直是新药发现和开发的丰富来源。为了构建一个由结构复杂的成员和独特支架组成的复合集合,我们使用天然产品柠檬苦素作为起点。柠檬苦素是一种丰富的三萜类天然产物,通过使用短合成序列改变其七环核心环系统,创建了 98 种化合物的集合,其中包括多个具有新颖环系统的成员。构建这些化合物时所利用的反应包括新型环裂解、重排和环化,这项工作的亮点是发现了新型 B 环裂解反应、独特的 B/C 环重排、非典型 D 环环化等。计算分析表明,在这项工作过程中产生了 52 种不同的支架/环系统,其中 36 种是前所未有的。表型筛选和结构-活性关系鉴定出对一组癌细胞系具有活性的化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.202104228
  • 作为产物:
    描述:
    柠檬苦素 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 反应 48.0h, 以24%的产率得到11H,13H-噁丙烯并[d]吡喃并[4',3':3,3a]异苯并呋喃并[5,4-f][2]苯并吡喃-4,6,13(2H,5aH)-三酮,十氢-2,2,4a,8a-四甲基-8-(四氢-3-呋喃基)-,(2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bR,14aS)-(9CI)
    参考文献:
    名称:
    以柠檬苦素为起点构建具有高支架多样性的化合物
    摘要:
    结构复杂的天然产物一直是新药发现和开发的丰富来源。为了构建一个由结构复杂的成员和独特支架组成的复合集合,我们使用天然产品柠檬苦素作为起点。柠檬苦素是一种丰富的三萜类天然产物,通过使用短合成序列改变其七环核心环系统,创建了 98 种化合物的集合,其中包括多个具有新颖环系统的成员。构建这些化合物时所利用的反应包括新型环裂解、重排和环化,这项工作的亮点是发现了新型 B 环裂解反应、独特的 B/C 环重排、非典型 D 环环化等。计算分析表明,在这项工作过程中产生了 52 种不同的支架/环系统,其中 36 种是前所未有的。表型筛选和结构-活性关系鉴定出对一组癌细胞系具有活性的化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.202104228
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Zur Konstitution des Limonins I. Über den Verlauf der alkalischen Hydrolyse von Limonin und Limonol
    作者:A. Melera、K. Schaffner、D. Arigoni、O. Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19570400529
    日期:——
    The ketonic bitter principle limonin and the corresponding secondary alcohol limonol have been shown to undergo a deep-seated hydrolytic cleavage in the presence of alkali. The course of these cleavages which lead to a new series of compounds with 20 and 21 carbon atoms respectively, involves the splitting of a β-substituted furan nucleus. These as well as previous findings are interpreted in terms
    已显示酮的苦味原理柠檬苦素和相应的仲醇柠檬苦素在碱的存在下经历了深层次的水解裂解。这些裂解的过程分别导致一系列具有20和21个碳原子的新化合物,涉及β取代的呋喃核的分裂。这些以及以前的发现均根据部分公式进行了解释。
  • Bitter Principles in Citrus. III. Some Reactions of Limonin<sup>1</sup>
    作者:Oliver H. Emerson
    DOI:10.1021/ja01123a031
    日期:1952.2
  • Zur Kenntnis des Citro-Limonins
    作者:Lore Brachvogel
    DOI:10.1002/ardp.19522850202
    日期:——
  • Limonin as a Starting Point for the Construction of Compounds with High Scaffold Diversity
    作者:Lucia Furiassi、Emily J. Tonogai、Paul J. Hergenrother
    DOI:10.1002/anie.202104228
    日期:2021.7.12
    synthetic sequences, a collection of 98 compounds was created, including multiple members with novel ring systems. The reactions leveraged in the construction of these compounds include novel ring cleavage, rearrangements, and cyclizations, and this work is highlighted by the discovery of a novel B-ring cleavage reaction, a unique B/C-ring rearrangement, an atypical D-ring cyclization, among others. Computational
    结构复杂的天然产物一直是新药发现和开发的丰富来源。为了构建一个由结构复杂的成员和独特支架组成的复合集合,我们使用天然产品柠檬苦素作为起点。柠檬苦素是一种丰富的三萜类天然产物,通过使用短合成序列改变其七环核心环系统,创建了 98 种化合物的集合,其中包括多个具有新颖环系统的成员。构建这些化合物时所利用的反应包括新型环裂解、重排和环化,这项工作的亮点是发现了新型 B 环裂解反应、独特的 B/C 环重排、非典型 D 环环化等。计算分析表明,在这项工作过程中产生了 52 种不同的支架/环系统,其中 36 种是前所未有的。表型筛选和结构-活性关系鉴定出对一组癌细胞系具有活性的化合物。
查看更多