11C-胆碱 | 94793-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 11C-胆碱
• 英文名称: [methyl-11C]choline
• 英文别名: [methyl-11C1]choline；[N-methyl-11C]choline；[11C-methyl]choline；[11C]choline；Choline C-11；2-hydroxyethyl-dimethyl-(111C)methylazanium
• CAS: 94793-58-5
• 化学式: C₅H₁₄NO
• 分子量: 103.161
• InChiKey: OEYIOHPDSNJKLS-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在静脉给药后，11C-胆碱经历代谢，导致在血液中检测到11C-甜菜碱作为主要代谢物。在一项针对前列腺癌或脑部疾病患者的研究中，11C-胆碱和11C-甜菜碱在人类动脉血浆中的分数活性似乎在25分钟内达到平台期，此时11C-甜菜碱代表检测到的总11C的82% ± 9%。在最后的采样时间点（40分钟）血液中检测到少量未代谢的11C-胆碱。

Following intravenous administration, 11C-choline undergoes metabolism resulting in the detection of 11C- betaine as the major metabolite in blood. In a study of patients with prostate cancer or brain disorders, the fractional activities of 11C-choline and 11C- betaine in human arterial plasma appeared to reach a plateau within 25 minutes, with 11C- betaine representing 82% ± 9% of the total 11C detected at that time point. A small amount of unmetabolized 11C-choline was detected within the blood at the final sampling time point (40 minutes).

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

药物注射后1.5小时，11C-胆碱的尿排泄量低于注射放射活性的2%。

Urinary excretion of 11C-choline was < 2% of the injected radioactivity at 1.5 hours after injection of the drug.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

11C-胆碱主要分布到胰腺、肾脏、肝脏、脾脏和结肠。

11C-choline distributes mainly to the pancreas, kidneys, liver, spleen and colon

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

11C-胆碱在尿液中的排泄速率为0.014毫升/分钟。

The rate of 11C- choline excretion in urine was 0.014 mL/min.

来源:DrugBank

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11C-胆碱 在 choline oxidase 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [11C-methyl]betaine
  参考文献：
  名称：

  Brown, G. D.; Osman, S.; Wilson, H. K., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S107 - S109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 [11C]methyl iodide 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 11C-胆碱
  参考文献：
  名称：

  着重介绍Tracerlab综合模块的多功能性。第2部分：使用Tracerlab FXC-Pro全自动生产[11C]标记的放射性药物

  摘要：

  放射化学领域正在朝着自动合成模块的专用化方向发展，以生产临床放射药物剂量。这样的举动不仅具有许多优势，而且还给放射化学工作者带来了重新配置合成模块的挑战，以生产需要非常规放射化学同时又要保持全自动的放射性药物。在此，我们将继续介绍一系列文章，展示通过使用Tracerlab FX C-Pro制备一系列碳11标记的放射性药物的直接，全自动方法，来展示Tracerlab FX合成模块的多功能性。产生[ 11 C]乙酸盐，[ 11 C]芬太尼，[ 11 C]胆碱，[ 11C] 3-氨基-4- [2-[（（（（二（甲基）氨基）甲基]苯基]硫烷基苄腈（[ 11 C] DASB），（+）-[ 11 C]二氢萜烯嗪（[ 11 C] DTBZ） ，[ 11 C]氟马西尼（[ 11 C] FMZ），间羟基麻黄碱（[ 11 C] HED），[ 11 C]蛋氨酸，[ 11 C] PBR28，[ 11 C]匹兹堡化合物B（[

  DOI：

  10.1002/jlcr.1937

文献信息

• [EN] ISOTOPIC CARBON CHOLINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA CHOLINE MARQUÉS PAR UN ISOTOPE DU CARBONE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012040151A3

  公开（公告）日：2012-05-03
• Mulholland; Zheng; Mock, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S459-S461
  作者：Mulholland、Zheng、Mock、Vavrek

  DOI：——

  日期：——
• Pascali; Bogni; Iwata, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S896-S897
  作者：Pascali、Bogni、Iwata、Decise、De Sanctis、Chiesa、Crippa、Bombardieri

  DOI：——

  日期：——
• Mishani, E.; Bocher, M.; Ben-David, I., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S379 - S381
  作者：Mishani, E.、Bocher, M.、Ben-David, I.、Rozen, Y.、Laky, D.、Marciano, R.、Chisin, R.

  DOI：——

  日期：——
• Lehikoinen; Bergman; Hallsten, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S480-S482
  作者：Lehikoinen、Bergman、Hallsten、Kokkomaki、Eskola、Solin、Viljanen

  DOI：——

  日期：——