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13,16-二硫杂二十八烷 | 10050-04-1

中文名称
13,16-二硫杂二十八烷
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis-dodecylmercapto-aethan
英文别名
1,2-Bis-dodecylmercapto-ethan;1,2-bis-dodecylsulfanyl-ethane;1,2-bis-dodecylmercapto-ethane;Dithioaethylenglykol-didodecylaether;1,2-di(n-dodecylmercapto)ethane;13,16-Dithiaoctacosane;1-(2-dodecylsulfanylethylsulfanyl)dodecane
13,16-二硫杂二十八烷化学式
CAS
10050-04-1
化学式
C26H54S2
mdl
——
分子量
430.847
InChiKey
WXXCXXVZIQCGNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

反应信息

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文献信息

  • 1,2-双硫基乙烷化合物及1,4-二噻烷的合成方法
    申请人:河北北方学院
    公开号:CN117567331A
    公开(公告)日:2024-02-20
    本发明公开了1,2‑双乙烷化合物及1,4‑二噻烷的合成方法,属于有机合成技术领域,包括S1,将单质溶解于有机溶剂;S2,将1,4‑二氧六环醇化合物R‑SH或乙二醇加入到步骤S1的溶液中,密封,加热搅拌至反应结束;S3,向S2反应结束的溶液中加入Na2S2O3还原剩余的I2;S4,用二氯甲烷萃取,有机相干燥浓缩,过硅胶柱层析对粗产物纯化得到终产物。本发明以1,4‑二氧六环为“‑CH2CH2‑”前体,在单质与S‑H键协同作用下实现了1,4‑二氧六环的开环取代反应。该反应的合成步骤简单、成本低,反应过程安全。
  • US4122258A
    申请人:——
    公开号:US4122258A
    公开(公告)日:1978-10-24
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