13（Z）-十八碳烯酸甲酯 | 13058-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 13（Z）-十八碳烯酸甲酯
• 英文名称: cis-13-octadecenoic acid methyl ester
• 英文别名: (Z)-13-Octadecenoic acid methyl ester；methyl (Z)-octadec-13-enoate
• CAS: 13058-55-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂
• 分子量: 296.494
• InChiKey: OPLQDSJPOHPOSZ-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2126

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13（Z）-十八碳烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到(13Z)-13-十八碳烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  信息素，XXVII。立体定向合成von（Z）-13-Octadecenal，eier Komponente des Pheromons des Reisstengelbohrers Chilo inhibitoralis （Lepidoptera）

  摘要：

  信息素，XXVII。（的立体选择性合成Ž）-13-十八烯，二化螟的信息素组分二化螟（鳞翅目）

  DOI：

  10.1002/cber.19791121123
• 作为产物：
  描述：

  13-oxotridecanoic acid 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 13（Z）-十八碳烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Subbaraman, A S; Mithran, S; Mamdapur, V R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 865 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of long-chain 1,2-dioxo compounds
  作者：Gerhard Knothe

  DOI：10.1016/s0009-3084(02)00014-2

  日期：2002.5

  positions from the methyl ester group. The compounds were characterized by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy. In mass spectrometry, both electron and chemical ionization (methane as reagent gas) were investigated. The position of the dioxo moiety can be determined in both ionization modes, however, in electron ionization mode the corresponding fragment ions are considerably stronger

  通过高锰酸钾基氧化单不饱和脂肪酸甲酯合成了一系列带有邻位羰基的长链甲酯（1,2-二酮； 1,2-二酮）。两个另外的羰基的存在可以促进其他衍生物的合成。选择起始原料的方式是在连续的位置上从甲酯基团得到1，2-二氧代部分。通过质谱和核磁共振波谱对化合物进行表征。在质谱法中，研究了电子和化学电离（甲烷作为反应气）。可以在两种电离模式下确定二氧羰基部分的位置，但是，在电子电离模式下，相应的碎片离子要强得多。在电子电离模式下
• Pheromone, XXVII. Stereoselektive Synthese von (Z)‐13‐Octadecenal, einer Komponente des Pheromons des Reisstengelbohrers <i>Chilo suppressalis (Lepidoptera)</i>
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Reinhard Wax、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/cber.19791121123

  日期：1979.11

  Pheromones, XXVII. Stereoselective Synthesis of (Z)-13-Octadecenal, a Pheromone Component of the Rice Stem Borer Chilo suppressalis (Lepidoptera)

  信息素，XXVII。（的立体选择性合成Ž）-13-十八烯，二化螟的信息素组分二化螟（鳞翅目）
• SINGH, BIKRAM;AGRAWAL, PAWAN K.;THAKUR, RAGHUNATH S., J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 180-183
  作者：SINGH, BIKRAM、AGRAWAL, PAWAN K.、THAKUR, RAGHUNATH S.

  DOI：——

  日期：——
• Subbaraman, A S; Mithran, S; Mamdapur, V R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 865 - 866
  作者：Subbaraman, A S、Mithran, S、Mamdapur, V R

  DOI：——

  日期：——