氮杂环庚烷-1-基(氧代)乙酸 | 886505-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氮杂环庚烷-1-基(氧代)乙酸
• 中文别名: 2-(高哌啶-1-基)-2-氧代-乙酸
• 英文名称: 2-(azepan-1-yl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(azepane-1-yl)-2-oxoacetic acid；Azepan-1-yl(oxo)acetic acid
• CAS: 886505-59-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD06740189
• 分子量: 171.196
• InChiKey: WMSWJANKPKLGLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 氮杂环庚烷-1-基(氧代)乙酸 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-2,9-diyl)bis(azepan-1-yl-methanone)
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉的直接 C–H 官能化：无金属和无光二氨基甲酰化

  摘要：

  已经开发了一种用于菲咯啉的 C-H 二氨基甲酰化的直接方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。这是对先前仅限于伯酰胺的直接方法的重大改进。不含金属、轻质和无催化剂的 Minisci 型反应便宜、操作简单且可扩展。我们证明现在可以显着提高对二氨基甲酰化菲咯啉目标的步骤效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02425
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 ethyl oxalylchloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到氮杂环庚烷-1-基(氧代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉的直接 C–H 官能化：无金属和无光二氨基甲酰化

  摘要：

  已经开发了一种用于菲咯啉的 C-H 二氨基甲酰化的直接方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。这是对先前仅限于伯酰胺的直接方法的重大改进。不含金属、轻质和无催化剂的 Minisci 型反应便宜、操作简单且可扩展。我们证明现在可以显着提高对二氨基甲酰化菲咯啉目标的步骤效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02425

文献信息

• Palladium-catalyzed decarboxylative <i>ortho</i>-amidation of <i>O</i>-methyl ketoximes with oxamic acids
  作者：Kun Jing、Peng-Cheng Cui、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/c9cc06460e

  日期：——

  The first palladium-catalyzed ortho-amidation of ketoximes has been developed with readily available, easy to handle and environment-friendly N,N-disubstituted oxamic acids as the amidation sources. When N-monosubstituted oxamic acids are used as the substrates, the formed ortho-amidated ketoximes undergo further intramolecular cyclization to provide 3-methyleneisoindolinones.

  第一钯催化邻酮肟-amidation已经开发了现成的，容易处理和环境友好型ñ，ñ二取代草氨酸作为酰胺化的来源。当使用N-单取代的草酰胺酸作为底物时，形成的邻酰胺化的酮肟进一步进行分子内环化以提供3-亚甲基异吲哚啉酮。
• Direct Minisci-Type C–H Amidation of Purine Bases
  作者：David T. Mooney、Peter R. Moore、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03206

  日期：2022.11.4

  Minisci-type investigations on purines were limited to alkylations and arylations. Herein, we present the first method for the direct C–H amidation of a wide range of purines: xanthine, guanine, and adenine structures, including guanosine- and adenosine-type nucleosides. The Minisci-type reaction is also metal-free, cheap, operationally simple, scalable, and applicable to late-stage functionalizations of biologically

  已开发出一种嘌呤的 C-H 羧基酰胺化方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。以前对嘌呤的 Minisci 型研究仅限于烷基化和芳基化。在此，我们提出了第一种对多种嘌呤进行直接 C-H 酰胺化的方法：黄嘌呤、鸟嘌呤和腺嘌呤结构，包括鸟苷和腺苷型核苷。Minisci 型反应还不含金属、便宜、操作简单、可扩展，适用于生物学重要分子的后期功能化。