15,16-去氢雌二醇3-苄基醚 | 690996-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 15,16-去氢雌二醇3-苄基醚
• 中文别名: 15,16-脱氢雌二醇3-苄醚
• 英文名称: 3-benzyloxy-estra-1,3,5(10),15-tetraene-17-ol
• 英文别名: 15,16-Dehydro Estradiol 3-Benzyl Ether；(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-phenylmethoxy-6,7,8,9,11,12,14,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 690996-26-0
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂
• 分子量: 360.496
• InChiKey: YWHIUZLVKVDQAM-VAFBSOEGSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.7 °C
• 沸点：
  526.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-去氢雌二醇3-苄基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 雌四醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (15ΑLPHA,16ΑLPHA,17ΒETA)-ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,15,16,17-TETROL (ESTETROL) AND INTERMEDIATES OF SAID PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (15ΑLPHA, 16ΑLPHA, 17ΒETA)-ESTRA-1,3,5-(10)-TRIÈNE-3,15,16,17-TÉTROL (ESTÉTROL) ET INTERMÉDIAIRES DUDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  本发明涉及一种制备(15α,16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-三烯-3,15,16,17-四醇，也称为Estetrol的过程，其化学式如下所示：（I）

  公开号：

  WO2021058716A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基雌酮 在 palladium diacetate cerium(III) chloride heptahydrate 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 15,16-去氢雌二醇3-苄基醚
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of estetrol

  摘要：

  本发明涉及一种制备雌三醇（estetrol）的过程，通过使用硅烯醇醚衍生物17-B-氧-3-A-氧-雌三烯-1,3,5(10),16-四烯，其中A是保护基，B是―Si(R2)3。该发明还涉及一种合成3-A-氧-雌三烯-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的过程，其中A是保护基，通过上述硅烯醇醚衍生物。

  公开号：

  EP2383279A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ESTETROL VIA ESTRONE DERIVED STEROIDS<br/>[FR] SYNTHESE D'ESTEROL PAR L'INTERMEDIAIRE DE STEROIDES DERIVES D'ESTRONE
  申请人：PANTARHEI BIOSCIENCE BV

  公开号：WO2004041839A3

  公开（公告）日：2004-07-01
• WO2021044302A5
  申请人：——

  公开号：WO2021044302A5

  公开（公告）日：2022-12-21
• Process for the preparation of estetrol
  申请人：Pantarhei Bioscience B.V.

  公开号：EP2383279A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  The present invention relates to a process for the preparation of estra-1,3,5(10)-trien-3,15α,16α,17β-tetraol (estetrol), via a silyl enol ether derivative 17-B-oxy-3-A-oxy-estra-1,3,5(10),16-tetraene, wherein A is a protecting group and B is ―Si(R2)3. The invention further relates to a process for the synthesis of 3-A-oxy-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one, wherein A is a protecting group, via said silyl enol ether derivative.

  本发明涉及一种制备雌三醇（estetrol）的过程，通过使用硅烯醇醚衍生物17-B-氧-3-A-氧-雌三烯-1,3,5(10),16-四烯，其中A是保护基，B是―Si(R2)3。该发明还涉及一种合成3-A-氧-雌三烯-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的过程，其中A是保护基，通过上述硅烯醇醚衍生物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (15ΑLPHA,16ΑLPHA,17ΒETA)-ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,15,16,17-TETROL (ESTETROL) AND INTERMEDIATES OF SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (15ΑLPHA, 16ΑLPHA, 17ΒETA)-ESTRA-1,3,5-(10)-TRIÈNE-3,15,16,17-TÉTROL (ESTÉTROL) ET INTERMÉDIAIRES DUDIT PROCÉDÉ
  申请人：IND CHIMICA SRL

  公开号：WO2021058716A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present invention relates to a process for preparing (15α,16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,15,16,17-tetrol, also known as Estetrol, having the formula shown below: (I)

  本发明涉及一种制备(15α,16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-三烯-3,15,16,17-四醇，也称为Estetrol的过程，其化学式如下所示：（I）