(1R,6S,13S,14S)-hexacyclo[12.6.1.01,6.06,13.07,12.015,20]henicosa-2,4,7,9,11,15,17,19-octaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,6S,13S,14S)-hexacyclo[12.6.1.01,6.06,13.07,12.015,20]henicosa-2,4,7,9,11,15,17,19-octaene
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: VOZQBOJXCZJSGZ-RZXSNQJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 茚 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(1R,6S,13S,14S)-hexacyclo[12.6.1.01,6.06,13.07,12.015,20]henicosa-2,4,7,9,11,15,17,19-octaene
  参考文献：
  名称：

  苯炔与烯烃的环加成反应

  摘要：

  已经开发了一些基于苯炔和烯烃的新颖的环加成反应。这些反应在不存在过渡金属催化剂的情况下进行，显示出良好的收率。苯并炔与烯烃的这些环加成反应提供了合成苯并环丁烯，联芳基化合物和9,10-二氢菲衍生物的有效途径。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.09.013