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1H-吡咯,3-甲氧基-1,2-二苯基- | 138905-63-2

中文名称
1H-吡咯,3-甲氧基-1,2-二苯基-
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-1,2-diphenylpyrrole
英文别名
——
1H-吡咯,3-甲氧基-1,2-二苯基-化学式
CAS
138905-63-2
化学式
C17H15NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
FBHKXBHWSLZAJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二苯基-2H-吡咯-3-酮碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以43%的产率得到1H-吡咯,3-甲氧基-1,2-二苯基-
    参考文献:
    名称:
    3-羟基吡咯和1 H-吡咯-3(2 H)-ones。第10部分。在基本条件下吡咯烷酮的烷基化:3-烷氧基吡咯的区域特异性形成
    摘要:
    的1 -取代的烷基化1个ħ吡咯-3-(2 ħ) -酮1在碱的存在下一般得到的混合物ø烷基化3,Ç,Ò二烷基化4和Ç,Ç二烷基化5种产品。的比例Ç烷基化增加通过使用软烷化剂(例如碘甲烷)和低极性(的溶剂例如THF),而ö烷基化是由硬的烷基化剂有利于(例如甲基甲苯磺酸盐)和偶极非质子溶剂(例如二甲基咪唑啉酮)。后一种条件为广泛的1-取代和1,2-二取代的3-烷氧基吡咯3(65-90%的产率)提供了良好的制备途径。据报道1-叔丁基-3-甲氧基-2-苯基吡咯22的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1039/p19910003245
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文献信息

  • 3-Hydroxypyrroles and 1H- pyrrol-3(2H)-ones. Part 10. Alkylation of pyrrolones under basic conditions: regiospecific formation of 3-alkoxypyrroles
    作者:Gordon A. Hunter、Hamish McNab、Lilian C. Monahan、Alexander J. Blake
    DOI:10.1039/p19910003245
    日期:——
    Alkylation of 1 -substituted 1 H-pyrrol-3(2H)-ones 1 in the presence of base generally gives a mixture of O-alkylated 3, C, O-dialkylated 4 and C, C-dialkylated 5 products. The proportion of C-alkylation is increased by the use of a soft alkylating agent (e.g. iodomethane) and a solvent of low polarity (e.g. THF), whereas O-alkylation is favoured by hard alkylating agents (e.g. methyl toluene-psulphonate)
    的1 -取代的烷基化1个ħ吡咯-3-(2 ħ) -酮1在碱的存在下一般得到的混合物ø烷基化3,Ç,Ò二烷基化4和Ç,Ç二烷基化5种产品。的比例Ç烷基化增加通过使用软烷化剂(例如碘甲烷)和低极性(的溶剂例如THF),而ö烷基化是由硬的烷基化剂有利于(例如甲基甲苯磺酸盐)和偶极非质子溶剂(例如二甲基咪唑啉酮)。后一种条件为广泛的1-取代和1,2-二取代的3-烷氧基吡咯3(65-90%的产率)提供了良好的制备途径。据报道1-叔丁基-3-甲氧基-2-苯基吡咯22的X射线晶体结构。
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