1H-吡咯-1-丙胺 | 60794-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1H-吡咯-1-丙胺
• 英文名称: 3-pyrrol-1-yl-propylamine
• 英文别名: 3-(1H-pyrrol-1-yl)propan-1-amine；N-(3-aminopropyl)pyrrole；1-(3-aminopropyl) pyrrole；3-pyrrol-1-ylpropan-1-amine
• CAS: 60794-90-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: CNRYJJXBFLHSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯-1-丙胺 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propyl)-6-bromo-3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  代谢稳定的拓扑异构酶I毒物作为抗癌剂的开发。

  摘要：

  我们最近报道了一种强效拓扑异构酶I毒物的新化学型，化合物1作为潜在的抗癌化学治疗剂。在进一步优化过程中，已观察到化合物1在人肝微粒体中具有很高的固有清除率。为了克服化合物1的代谢不稳定性，我们报告了代谢稳定的Top1毒药3的设计和合成。与化合物1相比，新发现的Top1毒物3在人肝微粒体中的t 1/2为69.1分钟，而t 1/2为9.9分钟。新近优化的Top1毒药3的分子动力学研究进行该操作以了解结合位点在活性位点的稳定性。与化合物1相比，化合物3能够捕获DNA-Top1切割复合物，并且发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112551
• 作为产物：
  描述：

  N-2-氰乙基吡咯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以78.38%的产率得到1H-吡咯-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  含有 N-（烷基和苯基）吡咯部分的新型席夫碱单体的合成和表征

  摘要：

  摘要 本文涉及七种新型功能性席夫碱单体的合成和表征，例如： M1: 1-(3-Pyrrole-1-yl-propylimino-methyl)-naphtalen-2-ol; M2：2-(3-吡咯-1-基-苯基亚氨基-甲基)-苯酚；M3：1-(3-Pyrrole-1-yl-phenylimino-methyl)-naphtalen-2-ol；M4：N-(吡啶-2-基-亚甲基)-2-(吡咯-1-基)-苯胺；M5：N-(吡啶-2-基-亚甲基)-3-(吡咯-1-基)-丙-1-胺；M6：2-(3-吡咯-1-基-丙基亚氨基-甲基)-喹啉-8-醇；M7：2-(3-吡咯-1-基-苯基亚氨基-甲基)-喹啉-8-醇。本研究产生了两个系列的化合物，N-丙基吡咯衍生物（M1、M5、M6）和N-苯基吡咯化合物（M2、M3、M4、M7）。所有单体均通过适当的胺和醛之间的缩合反应精制而成，其分子结构通过光谱分析方法如

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.06.067

文献信息

• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• Driving Recursive Dehydration by P^III/P^V Catalysis: Annulation of Amines and Carboxylic Acids by Sequential C–N and C–C Bond Formation
  作者：Morgan Lecomte、Jeffrey M. Lipshultz、Shin-Ho Kim-Lee、Gen Li、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.9b06277

  日期：2019.8.14

  A method for the annulation of amines and carboxylic acids to form pharmaceutically relevant azaheterocycles via organophosphorus PIII/PV redox catalysis is reported. The method employs a phosphetane catalyst together with a mild bromenium oxidant and terminal hydrosilane reductant to drive successive C–N and C–C bond-forming dehydration events via the serial action of a catalytic bromophosphonium

  报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂，通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力，能够实现重复的氧化还原中性转化，以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。
• Solution-Phase Parallel Synthesis of Acyclic Nucleoside Libraries of Purine, Pyrimidine, and Triazole Acetamides
  作者：Ashish K. Pathak、Vibha Pathak、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1021/co500067c

  日期：2014.9.8

  produced and report herein a diverse library of 181 purine, pyrimidine, and 1,2,4-triazole-N-acetamide analogues which were prepared in a parallel high throughput solution-phase reaction format. A set of assorted amines were reacted with several nucleic acid N-acetic acids utilizing HATU as the coupling reagent to produce diverse acyclic nucleoside N-acetamide analogues. These reactions were performed

  使用高通量筛选技术，分子多样性在针对表型或基于酶的靶标的现代药物发现中起着关键作用。在美国国立卫生研究院路线图计划的试点图书馆计划的主持下，我们生产并报告了181种嘌呤，嘧啶和1,2,4-三唑-N-乙酰胺类似物的多样化文库，它们以平行的高通量制备溶液相反应形式。利用HATU作为偶联剂，将一组各种胺与几种核酸N-乙酸反应，以产生多种无环核苷N-乙酰胺类似物。这些反应是在惰性气氛下使用24孔反应块和自动试剂分配平台进行的。使用自动装载固体样品的预装柱和预装硅胶柱，在自动纯化系统上纯化目标化合物。所有化合物均通过NMR和HRMS进行表征，并通过HPLC分析纯度，然后提交至NIH的分子库小分子储存库（MLSMR）。通过分子图书馆探针生产中心网络（MLPCN）程序进行的初步筛选表明，几种类似物均表现出多样而有趣的生物学活性。
• Substituted Dihydroimidazoles and their Use in the Treatment of Tumors
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US20100075966A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to dihydroimidazoles of formula rac-(I), wherein the radicals and symbols are as defined herein; their use as inhibitors of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of proliferative diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, a pharmaceutical formulation e.g. useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide comprising said compound, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, and/or processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式rac-(I)的二氢咪唑，其中基团和符号如本文所定义；它们作为MDM2蛋白与类p53肽的相互作用抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类，它们用于治疗增殖性疾病或用于制造对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的药物配方，例如用于治疗对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的增殖性疾病的药物配方，包括所述化合物，包括所述化合物的治疗方法，包括将所述化合物用于温血动物的给药，和/或所述化合物的制造方法。
• [EN] BICYCLE TOPOISOMERASE I INHIBITING COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE I BICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：COUNCIL OF SCIENT & INDUSTRIAL RESEARCH INDIA

  公开号：WO2019229765A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention described herein relates to the compounds of Formula I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the topoisomerase I enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of breast cancer. Also provided is the process of preparing compounds of Formula I.

  本发明涉及用于治疗需要抑制或调节拓扑异构酶I产生生理上有益反应的疾病和紊乱的I式化合物，特别是用于乳腺癌的治疗。同时提供了制备I式化合物的方法。