将7-氮杂吲哚加入到10 mL二氯甲烷中,在0℃下缓慢滴加4.2 mL冰乙酸,搅拌20分钟后,再逐滴滴入液溴溶解在20 mL二氯甲烷中的溶液。反应在0℃下进行2小时。通过薄层色谱法跟踪检测反应进程,直至未见反应物时停止反应。使用甲醇作为展开剂的TLC检测显示产物Rf值为0.57。随后,向反应体系中加入饱和亚硫酸钠水溶液至淀粉KI试纸不再变蓝。浓缩二氯甲烷后,再加入20 mL水,并在0℃下用NaOH调节pH至>13。将反应混合物溶剂旋干,然后用二氯甲烷溶解,用水洗两次,有机相用无水硫酸钠干燥。通过硅胶柱层析色谱分离,产物真空干燥后得到目标产物1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴。
将1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴与液氨按一定比例加入到装有磁力搅拌器、温度计和回流冷凝管分水器的四口圆底烧瓶中,再加入沸程为60~90℃的石油醚。反应在氮气保护下进行。通过薄层色谱法跟踪检测反应进程,直至未见反应物时停止反应。将混合液移至抽滤瓶,在40~70℃下进行减压蒸馏,除去低沸点的胺和溶剂后得到1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
7-氮杂吲哚 | 7-Azaindole | 271-63-6 | C7H6N2 | 118.138 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
—— | bis(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)amine | 1342808-47-2 | C14H11N5 | 249.275 |
—— | N-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine | 1342811-67-9 | C12H10N4 | 210.238 |
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺 | 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine | 1446791-69-0 | C8H9N3 | 147.18 |
—— | N-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine | 1342811-68-0 | C13H10FN3 | 227.241 |
—— | N-(1H-indol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine | 1342948-98-4 | C15H12N4 | 248.287 |
—— | N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine | 1342948-92-8 | C14H11N5 | 249.275 |
—— | N-(1H-indol-6-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine | 1342948-93-9 | C15H12N4 | 248.287 |