1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲胺 | 933691-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲胺
• 中文别名: (1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)甲胺
• 英文名称: (1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethanamine
• CAS: 933691-80-6
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: SSAMGZYCCCUIEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 硫酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-((1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]-triazolo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 乌洛托品 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1

文献信息

• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• Novel 7-azaindoles, use thereof as phosphodiesterase 4 inhibitors and method for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20040106641A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to new 7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and to methods for their synthesis.

  本发明涉及新的7-氮杂吲哚，它们的用途是作为磷酸二酯酶4的抑制剂和它们的合成方法。
• [DE] NEUE 7-AZAINDOLE, DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER PHOSPHODIESTERASE 4 UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] NOVEL 7-AZAINDOLES, USE THEREOF AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX 7-AZAINDOLES, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4 ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：DRESDEN ARZNEIMITTEL

  公开号：WO2002034747A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Die Erfindung betrifft neue 7-Azaindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung.

  这项发明涉及新的7-氮杂吲哚，其用作磷酸二酯酶4的抑制剂以及其制备方法。
• 7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them
  申请人：Hofgen Norbert

  公开号：US20060258700A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  7-azaindoles inhibit phosphodiesterase 4 (PDE4). Methods for preparing these compounds are also provided.

  7-氮杂吲哚抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。同时也提供了制备这些化合物的方法。
• 7-Azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them
  申请人：Hofgen Norbert

  公开号：US20080207680A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  7-azaindoles inhibit phosphodiesterase 4 (PDE4). Methods for preparing these compounds and methods of treating arthritis and other conditions with the compounds are also provided.

  7-氮杂吲哚抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗关节炎和其他疾病的方法。