摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-bromopyrazine-2,3-diamine | 1313726-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-bromopyrazine-2,3-diamine
英文别名
N2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-bromopyrazine-2,3-diamine;N2-((1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-bromopyrazine-2,3-diamine;5-bromo-3-N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)pyrazine-2,3-diamine
N<sup>2</sup>-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-6-bromopyrazine-2,3-diamine化学式
CAS
1313726-38-3
化学式
C12H11BrN6
mdl
——
分子量
319.164
InChiKey
NISVRFUWGUBVIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:Su Wei-Guo
    公开号:US20120264739A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑并吡啶和三唑并嘧啶,以及它们的组成物和使用方法。
  • Certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor
    申请人:Su Wei-Guo
    公开号:US08507487B2
    公开(公告)日:2013-08-13
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines of Formula 1. wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 have any of the meanings described herein; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of cell proliferative disorders.
    提供了一些公式1中的三唑并吡啶和三唑并嘧啶,其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5具有以下任何含义;它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
  • CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER.
    申请人:Hutchison Medipharma Limited
    公开号:EP2966075A1
    公开(公告)日:2016-01-13
    Provided are certain triazolopyridines, compositions thereof and their use in the treatment of cancer.
    本文提供了某些三唑并吡啶、其组合物及其在治疗癌症中的用途。
  • CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:Hutchison Medipharma Limited
    公开号:EP3795573A1
    公开(公告)日:2021-03-24
    Provided are triazolopyrazines of formula 1, compositions thereof and uses therefor in the treatment of cancer.
    本文提供了式 1 的三唑吡嗪、其组合物及其在治疗癌症中的用途。
  • Discovery of (<i>S</i>)-1-(1-(Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-6-yl)ethyl)-6-(1-methyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl)-1<i>H</i>-[1,2,3]triazolo[4,5-<i>b</i>]pyrazine (Volitinib) as a Highly Potent and Selective Mesenchymal–Epithelial Transition Factor (c-Met) Inhibitor in Clinical Development for Treatment of Cancer
    作者:Hong Jia、Guangxiu Dai、Jianyang Weng、Zhulin Zhang、Qing Wang、Feng Zhou、Longxian Jiao、Yumin Cui、Yongxin Ren、Shiming Fan、Jinghong Zhou、Weiguo Qing、Yi Gu、Jian Wang、Yang Sai、Weiguo Su
    DOI:10.1021/jm500510f
    日期:2014.9.25
    HGF/c-Met signaling has been implicated in human cancers. Herein we describe the invention of a series of novel triazolopyrazine c-Met inhibitors. The structure activity relationship of these compounds was investigated, leading to the identification of compound 28, which demonstrated favorable pharmacokinetic properties in mice and good antitumor activities in the human glioma xenograft model in athymic nude mice.
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸基酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,2-(3-吡啶基甲基)-4-[3-[2-(5-嘧啶基)乙烯基]苯基]-,(E)- 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 叔-丁基3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸