1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 | 853685-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate；methyl pyrrolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 853685-78-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD11617802
• 分子量: 176.175
• InChiKey: ZUHGKNJPPTUPIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 3-bromo-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AZAINDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  Azaindoles具有抑制RSV复制活性，并具有式（I）的化合物组成，含有这些化合物作为活性成分的组合物，并用于制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  WO2012080450A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲苯磺酰基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AZAINDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  Azaindoles具有抑制RSV复制活性，并具有式（I）的化合物组成，含有这些化合物作为活性成分的组合物，并用于制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  WO2012080450A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate 、 Dicaesio carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield product 6-d as a white powder (1.39 g, 46%)的产率得到1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles as respiratory syncytial virus antiviral agents

  摘要：

  Azaindoles具有抑制RSV复制的活性，其化学式为I。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  US09339494B2

文献信息

• [EN] [4[4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(1H-PYRROLO-PYRIDIN-YL)-METHANONES AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] [4[4-(5-AMINOMÉTHYL-2-FLUORO-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN-1-YL]-(1H-PYRROLO-PYRIDIN-YL)-MÉTHANONES ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011078984A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates herein to compounds and compositions for the treatment and amelioration of inflammatory disease. Specifically the present invention relates to compounds that having a tryptase inhibition activity and the intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of treating subjects suffering from a condition disease or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase including but not limited to for example asthma and other inflammatory diseases including age-related macular degeneration.

  本发明涉及用于治疗和改善炎症性疾病的化合物和组合物。特别是，本发明涉及具有胰蛋白酶抑制活性的化合物及其中间体，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗可通过施用胰蛋白酶抑制剂来改善的状况、疾病或失调的方法，例如但不限于哮喘和其他炎症性疾病，包括年龄相关的黄斑变性。
• [EN] AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184163A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W1, W2, W3, A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Substituted 1H-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase lepsilon
  申请人：Metz A. William

  公开号：US20050131012A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) as inhibitors of human casein kinase IF, and methods of using said compounds of formula (I) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for the preparation of compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明公开和声明了一种式（I）的化合物，作为人类酪蛋白激酶IF的抑制剂，并且使用该式（I）的化合物来治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还公开和声明了包括式（I）化合物的药用组合物以及制备式（I）化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031197A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• AZA-BETA-CARBOLINES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20090306121A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Provided are compounds having the general structure according to Formula (I): Further provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treating alcoholism, methods of reducing alcohol intake, methods of treating anhedonia, and methods of treating anxiety using theses compounds or the compositions containing them.

  提供具有以下通用结构的化合物，符合公式（I）：此外还提供包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了利用这些化合物或含有它们的组合物来治疗酒精中毒、减少饮酒量、治疗无乐感和治疗焦虑的方法。