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1H-吲哚-3-乙酸丁基酯 | 17429-10-6

中文名称
1H-吲哚-3-乙酸丁基酯
中文别名
——
英文名称
indol-3-yl-acetic acid butyl ester
英文别名
Indol-3-yl-essigsaeure-butylester;butyl 1H-indole-3-acetate;butyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate
1H-吲哚-3-乙酸丁基酯化学式
CAS
17429-10-6
化学式
C14H17NO2
mdl
MFCD25564843
分子量
231.294
InChiKey
GRFMAWCPVKWLFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.357
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:89d5c7881ee8428d37a891c6fb539004
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚乙酸正丁醇potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到1H-吲哚-3-乙酸丁基酯
    参考文献:
    名称:
    可回收的高负荷磁性Co / C杂化ROMP衍生的苯甲磺酰氯试剂的开发和应用以及相应类似物的实用性
    摘要:
    报道了高负载,可循环利用的磁性Co / C杂化ROMP衍生的苯磺酰氯及其类似物的开发和应用。这些试剂在各种羧酸的甲基化/烷基化中的再生和实用性通过使用钕磁铁对磁性试剂的有效回收来证明。还报道了使用类似磺酸和原位生成的磁性苯磺酰基叠氮化物的其他反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00792
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文献信息

  • The Characterization of Indole-3-acetic Acid and its Esters<sup>1</sup>
    作者:Carl T. Redemann、Sylvan H. Wittwer、Harold M. Sell
    DOI:10.1021/ja01150a526
    日期:1951.6
  • IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO STEREOSELECTIVE SYNTHESES
    申请人:OXFORD ASYMMETRY LIMITED
    公开号:EP0787134A1
    公开(公告)日:1997-08-06
  • [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO STEREOSELECTIVE SYNTHESES<br/>[FR] AMELIORATIONS APPORTEES AUX SYNTHESES STEREOSELECTIVES OU LES CONCERNANT
    申请人:OXFORD ASYMMETRY LIMITED
    公开号:WO1996012726A1
    公开(公告)日:1996-05-02
    (EN) Chiral N-protected 2-ferrocenyl-substituted 1,3-oxazolidin-5-ones, which may be prepared by reaction of an $g(a)-amino acid or salt thereof with ferrocene carboxaldehyde or a derivative thereof and cyclisation of the resulting Schiff's base, may be stereoselectively substituted at the $g(a)-carbon atom of the $g(a)-amino acids to yield further chiral N-protected 2-ferrocenyl-substituted 1,3-oxazolidin-5-ones which in turn may be cleaved to yield substantially enantiomerically pure $g(a)-substituted $g(a)-amino acids.(FR) Les 1,3 oxazolidin-5-ones à substitution 2-ferrocényle, inhibées par N, chirales, qui peuvent être préparées par réaction d'un $g(a)-aminoacide ou d'un sel de cet acide avec du carboxaldéhyde de ferrocène ou un dérivé de celui-ci, et cyclisation de la base de Schiff qui en résulte, peuvent être substituées de façon stéréosélective au niveau de l'atome de carbone $g(a) des$g(a)-aminoacides pour donner d'autres 1,3 oxazolidin-5-ones à substitution 2-ferrocényle inhibées par N chirales, qui peuvent à leur tour être divisées pour donner des $g(a)-aminoacides à substitution $g(a) sensiblement purs du point de vue énantiomérique.
  • Development and Application of a Recyclable High-Load Magnetic Co/C Hybrid ROMP-Derived Benzenesulfonyl Chloride Reagent and Utility of Corresponding Analogues
    作者:Saqib Faisal、Qin Zang、Pradip K. Maity、Agnes Brandhofer、Patrick C. Kearney、Oliver Reiser、Robert N. Grass、Diana Stoianova、Paul R. Hanson
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00792
    日期:2017.5.5
    ROMP-derived benzenesulfonyl chloride and analogues is reported. The regeneration and utility of these reagents in the methylation/alkylation of various carboxylic acids is demonstrated via efficient retrieval of the magnetic reagent with a neodymium magnet. Additional reactions employing the analogue sulfonic acid and in situ generated magnetic benzenesulfonyl azide are also reported.
    报道了高负载,可循环利用的磁性Co / C杂化ROMP衍生的苯磺酰氯及其类似物的开发和应用。这些试剂在各种羧酸的甲基化/烷基化中的再生和实用性通过使用钕磁铁对磁性试剂的有效回收来证明。还报道了使用类似磺酸和原位生成的磁性苯磺酰基叠氮化物的其他反应。
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