1H-吲哚-5-醇,2,3-二氢-6-(三氟甲基)- | 200711-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-5-醇,2,3-二氢-6-(三氟甲基)-
• 英文名称: 5-hydroxy-6-trifluoromethylindoline
• 英文别名: 6-(Trifluoromethyl)indolin-5-ol；6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-ol
• CAS: 200711-19-9
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: WPDMTKCNJNBHRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-5-醇,2,3-二氢-6-(三氟甲基)- 以96的产率得到1-乙酰基-5-羟基-6-三氟甲基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Indoline derivatives useful as 5-HT-2C receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中X为CH或N；R1为氢或C1-6烷基；R2和R3基团独立地为C1-6烷基或三氟甲基，具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症中的应用。

  公开号：

  US06369060B1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-6-(三氟甲基)吲哚啉 以41的产率得到1H-吲哚-5-醇,2,3-二氢-6-(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Indoline derivatives useful as 5-HT-2C receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中X为CH或N；R1为氢或C1-6烷基；R2和R3基团独立地为C1-6烷基或三氟甲基，具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症中的应用。

  公开号：

  US06369060B1

文献信息

• Indoline derivatives useful as 5-HT-2C receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06369060B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I) or a salt thereof wherein X is CH or N; R1 is hydrogen or C1-6 alkyl; R2 and R3 groups are independently C1-6 alkyl, or trifluoromethyl, having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中X为CH或N；R1为氢或C1-6烷基；R2和R3基团独立地为C1-6烷基或三氟甲基，具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症中的应用。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES USEFUL AS 5-HT-2C RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLINE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT-2C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997048699A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) or a salt thereof wherein X is CH or N; R1 is hydrogen or C1-6 alkyl; R2 and R3 groups are independently halogen, C1-6 alkyl, or trifluoromethyl, having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques de formule (I), dans laquelle X est CH ou N; R1 est hydrogène ou alkyle C1-C6; et les groupes R2 et R3 sont indépendamment halogène, alkyle C1-C6 ou trifluorométhyle; et leurs sels; ces composés ayant une activité pharmacologique. L'invention concerne également des procédés permettant de les préparer et des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement des troubles du système nerveux central tels que l'angoisse.

  该发明涉及公式（I）的杂环化合物或其盐，其中X为CH或N; R1为氢或C1-6烷基; R2和R3基团独立地为卤素，C1-6烷基或三氟甲基，具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗如焦虑症等中枢神经系统疾病中的用途。
• INDOLINE DERIVATIVES USEFUL AS 5-HT-2C RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0912554A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A 5HT 2C? ANTAGONIST AND A D 2? ANTAGONIST
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0936924A2

  公开（公告）日：1999-08-25
• INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT2C RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0984956A1

  公开（公告）日：2000-03-15