1H-吲唑-7-硼酸 | 915411-01-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1H-吲唑-7-硼酸
• 中文别名: 吲唑-7-硼酸
• 英文名称: (1H-indazol-7-yl)boronic acid
• 英文别名: 1H-Indazole-7-boronic acid；1H-indazol-7-ylboronic acid
• CAS: 915411-01-7
• 化学式: C₇H₇BN₂O₂
• mdl: MFCD09997801
• 分子量: 161.956
• InChiKey: QAHHYPPRKWNXHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲唑-7-硼酸 生成 1-((1-acryloyl-3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)-7-chloro-6-(1H-indazol-7-yl)-4-(2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DIONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS

  摘要：

  本文披露了I式化合物，以及利用这些化合物抑制KRAS活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物对于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或紊乱（如癌症）非常有用。

  公开号：

  US20220106309A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 1H-吲唑-7-硼酸
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] CYANO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CYANO-SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018065768A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to cyano-substituted-heterocycles of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (Formula (I))

  本发明涉及具有抑制去泛素化酶活性的Formula (I)的氰基取代杂环化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍等各种治疗领域中具有用途。（Formula (I)）
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• [EN] ARYL AND ARYLALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLYL AND PYRIMIDINYL TRICYCLIC ENONES AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PAR UN ARYLE ET ARYLALKYLE ET PYRIMIDINYL ÉNONES TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ANTIOXYDANTS DE L'INFLAMMATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112792A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, X and Y are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use for the treatment and prevention of diseases such as those associated with oxidative stress and inflammation.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、X和Y如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。
• Design, Synthesis and Characterization of HIV-1 CA-Targeting Small Molecules: Conformational Restriction of PF74
  作者：Rajkumar Lalji Sahani、Raquel Diana-Rivero、Sanjeev Kumar V. Vernekar、Lei Wang、Haijuan Du、Huanchun Zhang、Andres Emanuelli Castaner、Mary C. Casey、Karen A. Kirby、Philip R. Tedbury、Jiashu Xie、Stefan G. Sarafianos、Zhengqiang Wang

  DOI：10.3390/v13030479

  日期：——

  Small molecules targeting the PF74 binding site of the HIV-1 capsid protein (CA) confer potent and mechanistically unique antiviral activities. Structural modifications of PF74 could further the understanding of ligand binding modes, diversify ligand chemical classes, and allow identification of new variants with balanced antiviral activity and metabolic stability. In the current work, we designed

  靶向 HIV-1 衣壳蛋白 (CA) 的 PF74 结合位点的小分子具有强大且机械独特的抗病毒活性。PF74 的结构修饰可以进一步了解配体结合模式，使配体化学类别多样化，并允许鉴定具有平衡抗病毒活性和代谢稳定性的新变体。在目前的工作中，我们设计并合成了三个系列的 PF74 样类似物，在苯胺末端或苯丙氨酸甲酰胺部分具有构象限制，并使用生物物理热位移测定 (TSA)、基于细胞的抗病毒和细胞毒性测定对其进行表征，以及在人和小鼠肝微粒体中的体外代谢稳定性测定。这些研究表明，苯丙氨酸甲酰胺部分被吡啶或咪唑环取代的两个系列可以提供可行的命中。随后的 SAR 确定了改进的模拟15有效抑制 HIV-1 (EC 50 = 0.31 μM)，强烈稳定 CA 六聚体 (ΔTm = 8.7 °C)，并表现出显着增强的代谢稳定性（t 1/2 = 27 min for 15 vs. 0.7 min for PF74）