氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锗 | 1259-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锗
• 英文名称: Chloro[tris(perfluorophenyl)]-germane
• 英文别名: Tri(pentafluorphenyl)chlorgerman；tris-(pentafluoro phenyl) chloro germane；tris(pentafluorophenyl)germanium chloride；Chloro[tris(pentafluorophenyl)]germane；chloro-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)germane
• CAS: 1259-89-8
• 化学式: C₁₈ClF₁₅Ge
• 分子量: 609.217
• InChiKey: NTXYJMMRDJBDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锗 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 hexakis-(pentafluoro phenyl) digermoxane
  参考文献：
  名称：

  元素的全氟苯基衍生物。（五氟苯基）锗烷

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81514-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基-哌啶 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锗
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.3, page 49 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enhanced reactivity of the germanium  germanium bond inhexakis(pentafluorophenyl)digermane
  作者：M.N. Bochkarev、G.A. Razvaev、N.S. Vyazankin、O.Yu. Semenov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83773-0

  日期：1974.7

  Unlike hexaphenyldigermane, hexakis(pentafluorophenyl)digermane, (C6F5)3GeGe(C6F5)3, reacts with water, methanol, hydrogen chloride, acetic acid, trifluoroacetic acid, mercury chloride, sulphur and selenium via cleavage of the germaniuimgermaniuim bond. The reactions proceed in tetrahydrofuran (THF) but under identical conditions do not take place in non-polar solvents such as hexane, benzene, toluene

  与六苯基二硬脂酸锰不同，六（五氟苯基）二硬脂酸（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3与水，甲醇，氯化氢，乙酸，三氟乙酸，氯化汞，硫和硒反应，通过裂解germaniuimgermaniuim债券。反应在四氢呋喃（THF）中进行，但在相同条件下不会在非极性溶剂（如己烷，苯，甲苯等）中发生。
• Insertion reactions of electron-deficient species: Insertion of germylenes and phenylphosphinidene into germanium—germanium bonds
  作者：A. Castel、J. Escudie、P. Riviere、J. Satgé、M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86642-5

  日期：1981.4

  The reactions of germylenes with pentafluorophenyl- and alkylpentafluorophenyl-digermanes give the trigermanes (C6F5)3 (XP=F,Cl;=F,Ph; R=F5,Et). Their thermal decomposition involves α-elimination to give halogermanes and germylgermylenes. These last bivalent species were trapped with dimethylbutadiene to give germylgermacyclopentenes. Insertion of phylphosphinidene into the very reactive germanium—germanium

  germ亚甲基与五氟苯基-和烷基五氟苯基-二茂铁的反应得到三茂铁（C 6 F 5）3（XP ＝ F，Cl； ＝ F，Ph； R ＝ F 5，Et）。它们的热分解涉及α-消除，从而得到卤代金缕梅和对甲基锗烷。这些最后的二价物质被二甲基丁二烯捕获，得到了胚芽基germacyclopentenes。还观察到了叶绿体亚基插入到反应性非常强的（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3的锗-锗键中。
• The synthesis of some (pentafluorophenyl)germanium compounds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84040-1

  日期：1973.7

  Tris(pentafluorophenyl)germanium bromide reacts with lithium aluminium hydride or triethylgermane to give tris(pentafluorophenyl)germane. On reaction with HgR2 [where R = Et, Et3Ge and (Me3Si)2N] or reaction with diethylcadmium, the latter gave the hitherto unknown [(C6F5)3Ge]2Hg or [(C6F5)3Ge]2Cd. The germylmercurial compound could also be prepared by reaction of metallic mercury with [(C6F5)3Ge]2Cd

  三（五氟苯基）锗烷溴化物与氢化铝锂或三乙基锗烷反应生成三（五氟苯基）锗烷。与HgR 2 [其中R = Et，Et 3 Ge和（Me 3 Si）2 N]反应或与二乙基镉反应时，后者生成了迄今未知的[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Hg或[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Cd。杀菌汞化合物也可以通过金属汞与[（C 6 F 5）3 Ge] 2的反应制备。镉，并与（C 6 F 5）3 GeBr交换双（三乙基锗）汞。讨论了双[三（五氟苯基）锗基]汞的一些反应。
• Reactivity of thallium tris[tris(pentafluorophenyl)germyl] mercurate
  作者：G.A. Razuvaev、M.N. Bochkarev、L.V. Pankratov

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85045-1

  日期：1983.7

  2-dimethoxyethane) to give (Rf3Ge)3HgLi·3DME and [(Rf3Ge)4Hg][Cr(C6H6)2]2, respectively. Reactions of thallium germylmercurate with halides of metals and organometallics in DME/EtOH solution produce ionic compounds of [(Rf3Ge)3Hg]− M+ type, which (depending on “M”) (a) may be isolated as pure compounds, (b) disproportionate, (c) form covalent derivatives Rf3Ge-m or (d) undergo alcoholysis. A general scheme for

  金属锂和二苯铬从（R f 3 Ge）3 HgTl·1.5DME（R f = C 6 F 5，DME = 1,2-二甲氧基乙烷）中置换give，得到（R f 3 Ge）3 HgLi·3DME和[[ R f 3 Ge）4 Hg] [Cr（C 6 H 6）2 ] 2。具有在DME / EtOH中的溶液产生的离子化合物[（R金属和有机金属化合物的卤化物铊germylmercurate的反应˚F 3 Ge）的3汞柱] -中号+（取决于“ M”）型（a）可以分离为纯化合物，（b）不成比例，（c）形成共价衍生物R f 3 Ge-m或（d）进行醇解。已经提出了反应的一般方案。
• Synthesis of compounds with polymetallic chains including boron atoms of a carborane cage
  作者：M.N. Bochkarev、E.A. Fedorova、G.A. Razuvaev、V.I. Bregadze、V.Ts. Kampel

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80064-9

  日期：1984.4

  by treatment of the digermane (C6F5)3GeGeEt3, with B-mercurated derivatives of the carboranes m-C2H2B10H9HgX (X = Cl, OCOCF3) and m-C2H2B10H8(HgOCOCF3)2. Treatment of HGe(C6F5)2Ge(C6F5)2H with methyl(m-carboran-9-yl)mercury resulted in a compound with a B-Hg-Ge-Ge-Hg-B chain containing two carborane cages at the ends of the chain. The compound prepared can take part in oxidative insertion of Pt(PPh3)n

  与B-汞的Ge或Ge-HG-BB-HG-葛链，其中硼原子是一个碳硼烷笼的成员已经制备通过处理乙锗烷的（C化合物6 ˚F 5）3 GeGeEt 3，用乙-碳硼烷的巯基衍生物m -C 2 H 2 B 10 H 9 HGX（X = Cl，OCOCF 3）和m -C 2 H 2 B 10 H 8（HGOCOCF 3）2。HGe（C 6 F 5）2的处理葛（C 6 ˚F 5）2 H带甲基（米-carboran -9-基）汞导致与含有两个碳硼烷笼在链的末端的B汞-Ge系的Ge-HG-B链的化合物。制备的化合物可参与Pt（PPh 3）n（n = 3,4）的氧化插入，得到B-HG-Pt-Ge，Ge-Pt-HG-BB-HG-Ge和B-HG链-Pt-Ge-Ge-Pt-HG-B。