氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷 | 1755-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷
• 英文名称: tris-(pentafluoro phenyl) chloro stannane
• 英文别名: Chloro-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)stannane
• CAS: 1755-63-1
• 化学式: C₁₈ClF₁₅Sn
• 分子量: 655.337
• InChiKey: ABRQUZKILCZISA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷 在 NaOH 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 生成 bis-{tris-(pentafluoro phenyl)} distannoxane
  参考文献：
  名称：

  一些五氟苯基锡化合物

  摘要：

  五氟苯基溴化镁对氯化锡（IV）的作用产生四氯化五氟苯基锡和五氟苯基锡氯化物，其水解产物已有描述。

  DOI：

  10.1039/j19660000150
• 作为产物：
  描述：

  双(五氟苯基)汞 生成 氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.5, page 168 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of perhalophenyltin derivatives. Study of their reactivity toward phosphine gold(I) chlorides
  作者：R. Vilma Bojan、José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、M. Elena Olmos

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.019

  日期：2010.10

  while the dinuclear complexes [SnR3]2 (7–9) were obtained by treatment of [SnR3Cl] with potassium under toluene reflux. Complexes 2, 6·0.5toluene and 7 were structurally characterized, the latter displaying a Sn–Sn bond of 2.808(7) Å, which indicates a strong tin–tin bond with covalent character in solid state. The hexaaryldistannanes 7–9 undergo transmetallation reactions with gold(I) derivatives, such

  的（perhalophenyl）锡衍生物[SNR 4 ]（1 - 3）和[SNR 3 CL]（4 - 6）（R = C 6 ˚F 5，C 6 ˚F 3氯2，C 6氯5）购自的SnCl制备4和LIR或[SNR 4 ]在适当的摩尔比，而双核配合物[SNR 3 ] 2（7 - 9）通过治疗[SNR得到3 CL]用甲苯回流下钾。配合物2，6 ·0.5甲苯和7具有结构特征，后者显示的锡-锡键为2.808（7）Å，表明固态时具有很强的锡-锡键并具有共价特性。所述hexaaryldistannanes 7 - 9经历与金金属转移反应（I）的衍生物，如[AUCL（PPH 3）]或[（AUCL）2（μ-DPPM）]，得到的中性物质[AUR（PPH 3）]（10 – 12）或[（AuR）2（μ-DPPM）]（13 – 15）或离子产物[Au 3 Cl 2（μ-DPPM）2 ] [Sn（C 6F 5）3 Cl 2
• Preparation, reactivities, and NMR spectra of pentafluorophenyltin derivatives
  作者：Jian-xie Chen、Katsumasa Sakamoto、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00928-0

  日期：1999.2

  of ketene silyl acetal in sharp contrast to the inertness of normal alkyltin halides like Bu2SnCl2. The increased Lewis acidity of the pentafluorophenyltin halides was proved by 119Sn- and 13C-NMR spectra. On the other hand, the pentafluorophenyl group reduced the reactivities of tin towards both nucleophiles and electrophiles. 19F-NMR spectroscopy was invoked to elucidate this anomaly.

  制备了多种五氟苯基锡化合物并检查了它们的化学性质。这些化合物有效地催化了乙烯酮甲硅烷基缩醛的Mukaiyama-aldol反应，这与常规烷基锡卤化物如Bu 2 SnCl 2的惰性形成了鲜明的对比。五氟苯基锡卤化物的路易斯酸度增加是通过119 Sn-和13 C-NMR光谱证明的。另一方面，五氟苯基降低了锡对亲核试剂和亲电试剂的反应性。调用19 F-NMR光谱来阐明该异常。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.3.1, page 181 - 183
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chambers, R. D.; Chivers, T., Journal of the Chemical Society
  作者：Chambers, R. D.、Chivers, T.

  DOI：——

  日期：——
• Chambers; Chivers, Proceedings of the Chemical Society, London, 1963, p. 208
  作者：Chambers、Chivers

  DOI：——

  日期：——